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目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘的长期疗效.方法:选取2010年10月~2011年10月在该院门诊就诊的6~ 14岁非急性发作期轻度或中度过敏性哮喘儿童120例,随机分为实验组和对照组,每组各60例.对照组进行常规过敏性哮喘治疗;实验组在此基础上同时舌下含服粉尘螨滴剂1~4号.对比两组患儿治疗前和治疗24个月后的临床症状和实验室检查指标.结果:治疗24个月后,实验组患儿哮喘控制测试(C-ACT)评分、一秒钟用力呼气空积占用力肺活量比值(FEV1%)水平、螨过敏血清IgG4 (IgG4)水平均明显高于对照组,日间和夜间症状评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患几治疗24个月后C-ACT评分、肺功能最高呼气峰流速(PEF)和FEV1%水平、IgG4水平明显高于治疗前,日间症状评分明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组患儿除血清粉尘螨特异性IgE (sIgE)水平与治疗前差异无统计学意义之外其余指标均较治疗前得到明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患几不良事件发生率之间差异无统计学意义(P>0.05).结论:舌下含服粉尘螨滴剂24个月能够明显提高患儿血清IgG4水平,恢复机体正常免疫过程,使儿童过敏性哮喘病情得到明显改善,并且具有较高的安全性.

作者:唐颖

来源:中国妇幼保健 2014 年 29卷 21期

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作者:
唐颖
来源:
中国妇幼保健 2014 年 29卷 21期
标签:
儿童 过敏性哮喘 舌下含服 粉尘螨滴剂 长期疗效 @@
目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘的长期疗效.方法:选取2010年10月~2011年10月在该院门诊就诊的6~ 14岁非急性发作期轻度或中度过敏性哮喘儿童120例,随机分为实验组和对照组,每组各60例.对照组进行常规过敏性哮喘治疗;实验组在此基础上同时舌下含服粉尘螨滴剂1~4号.对比两组患儿治疗前和治疗24个月后的临床症状和实验室检查指标.结果:治疗24个月后,实验组患儿哮喘控制测试(C-ACT)评分、一秒钟用力呼气空积占用力肺活量比值(FEV1%)水平、螨过敏血清IgG4 (IgG4)水平均明显高于对照组,日间和夜间症状评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患几治疗24个月后C-ACT评分、肺功能最高呼气峰流速(PEF)和FEV1%水平、IgG4水平明显高于治疗前,日间症状评分明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组患儿除血清粉尘螨特异性IgE (sIgE)水平与治疗前差异无统计学意义之外其余指标均较治疗前得到明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患几不良事件发生率之间差异无统计学意义(P>0.05).结论:舌下含服粉尘螨滴剂24个月能够明显提高患儿血清IgG4水平,恢复机体正常免疫过程,使儿童过敏性哮喘病情得到明显改善,并且具有较高的安全性.