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目的 探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-634G/C位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与不同类型早发型重度子痫前期(early onset severe preeclampsia,EOSP)遗传易感性的关系.方法 选取2011年6月~2014年10月在该院产科诊治并分娩的孕产妇为研究对象,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对无血缘关系的慢性高血压并发EOSP患者60例(A组),单纯EOSP患者120例(B组)及正常孕妇100例(C组)的VEGF基因-634G/C位点进行SNP分析,比较基因型频率及等位基因频率在3组间的分布.结果 VEGF-634G/C位点GG基因型频率在A组、B组中明显多于C组,G等位基因频率明显高于C组,差异有统计学意义(P<0.05),A组及B组间VEGF-634G/C位点基因型频率及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 VEGF-634G/C位点的G等位基因是EOSP的风险等位基因,提示VEGF基因可能是EOSP的易感基因之一,与EOSP类型无关.

作者:张君娜;于湄;刘立敏;李霞;李慧娜;刘静

来源:中国妇幼保健 2015 年 30卷 31期

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作者:
张君娜;于湄;刘立敏;李霞;李慧娜;刘静
来源:
中国妇幼保健 2015 年 30卷 31期
标签:
慢性高血压并发早发型重度子痫前期 单纯早发型重度子痫前期 VEGF基因 单核苷酸多态性 Chronic hypertension combined with early-onset severe preeclampsia Isolated early-onset severe preeclampsia VEGF gene Single nucleotide polymorphism
目的 探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-634G/C位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与不同类型早发型重度子痫前期(early onset severe preeclampsia,EOSP)遗传易感性的关系.方法 选取2011年6月~2014年10月在该院产科诊治并分娩的孕产妇为研究对象,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对无血缘关系的慢性高血压并发EOSP患者60例(A组),单纯EOSP患者120例(B组)及正常孕妇100例(C组)的VEGF基因-634G/C位点进行SNP分析,比较基因型频率及等位基因频率在3组间的分布.结果 VEGF-634G/C位点GG基因型频率在A组、B组中明显多于C组,G等位基因频率明显高于C组,差异有统计学意义(P<0.05),A组及B组间VEGF-634G/C位点基因型频率及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 VEGF-634G/C位点的G等位基因是EOSP的风险等位基因,提示VEGF基因可能是EOSP的易感基因之一,与EOSP类型无关.