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目的 探讨Caveolin-1对宫颈癌细胞增殖和迁移能力的影响及其机制.方法 体外培养宫颈癌细胞株Hela,将细胞株分为实验组、阴性对照组和正常对照组,实验组为运用质粒转染技术建立过表达的稳定细胞株Hela/ Caveolin-1,空载体细胞株Hela/pcDNA3.1作为阴性对照组,正常对照组为未转染的常规培养细胞.采用RT-PCR方法检测3组细胞中Caveolin-1的表达水平,MTT方法检测宫颈癌细胞增殖能力,Transwell细胞侵袭实验测定转染Caveolin-1后宫颈癌细胞的侵袭和迁移能力.结果 RT-PCR方法结果说明,Hela/Caveolin-1实验组中Caveolin-1的表达(5.82±0.19)明显高于阴性对照组(1.19±0.01)和正常对照组(1.32±0.06),且实验组Hela细胞的增殖和迁移能力显著减弱.结论 Caveolin-1与宫颈癌细胞的增殖和迁移能力有关.

作者:赵醒;赵宇阳;王军;程玉;薛晶;崔勇

来源:中国妇幼保健 2016 年 31卷 3期

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作者:
赵醒;赵宇阳;王军;程玉;薛晶;崔勇
来源:
中国妇幼保健 2016 年 31卷 3期
标签:
Caveolin-1 Hela 增殖和迁移 RT-PCR Caveolin-1 HeLa Proliferation and migration RT-PCR
目的 探讨Caveolin-1对宫颈癌细胞增殖和迁移能力的影响及其机制.方法 体外培养宫颈癌细胞株Hela,将细胞株分为实验组、阴性对照组和正常对照组,实验组为运用质粒转染技术建立过表达的稳定细胞株Hela/ Caveolin-1,空载体细胞株Hela/pcDNA3.1作为阴性对照组,正常对照组为未转染的常规培养细胞.采用RT-PCR方法检测3组细胞中Caveolin-1的表达水平,MTT方法检测宫颈癌细胞增殖能力,Transwell细胞侵袭实验测定转染Caveolin-1后宫颈癌细胞的侵袭和迁移能力.结果 RT-PCR方法结果说明,Hela/Caveolin-1实验组中Caveolin-1的表达(5.82±0.19)明显高于阴性对照组(1.19±0.01)和正常对照组(1.32±0.06),且实验组Hela细胞的增殖和迁移能力显著减弱.结论 Caveolin-1与宫颈癌细胞的增殖和迁移能力有关.