目的 评价中国汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR) C677T多态性与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)易感性的关系.方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方学术期刊数据库等,选择MTHFR基因C677T多态性与NSCL/P易感性有关的病例对照研究.采用Rev Man 5.1软件进行统计分析.结果 共纳入研究5项包括1 598例研究对象.Meta分析结果显示,在中国汉族人群中,除携带突变纯合子(TT)基因的个体罹患NSCL/P的风险高于携带野生纯合子(CC)的个体(OR=1.69,95％CI 1.19 ～2.41)外,其他基因模型均不具有统计学意义(T vs.C:OR=1.26, 95％ CI0.95 ～1.67;CTvs.CC: OR=1.54, 95％CI0.91～2.61;CT+TT vs.CC: OR=1.56, 95％CI0.92～2.64;TIvs.CC+TT: OR=1.27,95％ CI0.94 ～ 1.73).结论 MTHFR基因C677T多态性是中国汉族人群发生非综合征性唇腭裂的潜在危险因素,仅携带突变纯合子(TT)基因的个体会增加罹患NSCL/P的风险.
作者：王维；罗雅丽；程郁离
来源：中国妇幼保健 2016 年 31卷 3期
