目的 分析TRAIL/TRAILR在卵巢腺癌细胞中的表达,探讨TRAIL/TRAILR系统在卵巢癌细胞凋亡中的作用.方法 选择正常卵巢组织(对照组)、早期卵巢腺癌组织(EOC组)、复发的卵巢腺癌组织(ROC组)各30例,选取组织分为两份:分别用来进行免疫组织化学、蛋白质印迹法检测TRAIL及其受体蛋白质表达量的变化,并通过免疫组化法确定其表达部位.结果 3组中TRAIL表达量无统计学差异(P＞0.05);EOC组DR4、DR5表达量较对照组明显减少(P＜0.01),ROC组DR4、DR5表达量较对照组、EOC组明显增加(P＜0.01);EOC组DcR1、DcR2与对照组无统计学差异(P＞0.05),ROC组DcR1、DcR2表达量较对照组、EOC组明显增加(P＜0.01);EOC组OPG表达量与对照组比较无统计学差异(P＞0.05);ROC组较对照组及EOC组明显减少(P＜0.01).TRAIL及受体阳性表达主要定位表达于卵巢癌腺上皮细胞、血管平滑肌及内皮细胞的细胞膜和胞浆等部位.结论 ①TRAIL在正常卵巢组织、早期卵巢腺癌及复发卵巢腺癌发展过程中的表达无明显变化;②在卵巢腺癌的早期,卵巢腺癌细胞死亡受体DR4,DR5表达明显减少,“诱骗”受体无显著变化,卵巢腺癌细胞凋亡过程中得以免疫耐受与被保护,引起卵巢腺癌细胞的凋亡逃逸,与卵巢腺癌的发生发展可能有关;在卵巢腺癌的晚期复发阶段,卵巢腺癌细胞的死亡受
作者：李晓兰；谢环；邹敏；刘云
来源：中国妇幼保健 2016 年 31卷 12期
