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目的 观察早期应用微生态制剂辅助治疗新生儿黄疸的临床效果.方法 选取2013年6月-2015年6月该院收治的125例新生儿黄疸患儿,将其随机分为实验组和对照组.对照组59例,选用常规蓝光照射;实验组66例,在对照组的基础上早期应用微生态制剂.观察并比较两组的临床治疗效果及不良反应发生率.结果 实验组治疗新生儿黄疸有效率(93.94%)明显高于对照组(86.44%),实验组黄疸减退时间平均为(38.13±3.91)h,明显低于对照组的(43.97±4.56)h,实验组治疗72 h后经皮胆红素较治疗前下降,平均为(138.26±30.15) μmol/L,明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组和对照组不良反应发生率均较低,虽实验组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 早期应用微生态制剂联合蓝光照射辅助治疗新生儿黄疸临床效果显著,黄疸减退速度快,且不增加不良反应的发生率,可积极在临床推广应用.

作者:汪细晶;汪微

来源:中国妇幼保健 2016 年 31卷 16期

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汪细晶;汪微
来源:
中国妇幼保健 2016 年 31卷 16期
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微生态制剂 蓝光照射 新生儿 黄疸 临床疗效 @@
目的 观察早期应用微生态制剂辅助治疗新生儿黄疸的临床效果.方法 选取2013年6月-2015年6月该院收治的125例新生儿黄疸患儿,将其随机分为实验组和对照组.对照组59例,选用常规蓝光照射;实验组66例,在对照组的基础上早期应用微生态制剂.观察并比较两组的临床治疗效果及不良反应发生率.结果 实验组治疗新生儿黄疸有效率(93.94%)明显高于对照组(86.44%),实验组黄疸减退时间平均为(38.13±3.91)h,明显低于对照组的(43.97±4.56)h,实验组治疗72 h后经皮胆红素较治疗前下降,平均为(138.26±30.15) μmol/L,明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组和对照组不良反应发生率均较低,虽实验组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 早期应用微生态制剂联合蓝光照射辅助治疗新生儿黄疸临床效果显著,黄疸减退速度快,且不增加不良反应的发生率,可积极在临床推广应用.