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目的 观察苦参凝胶联合替硝唑治疗细菌性阴道炎疗效及安全性,为临床治疗细菌性阴道炎提供临床依据.方法 选取吉林大学中日联谊医院2014年3月-2015年12月收治的细菌性阴道炎患者134例,随机分为观察组(替硝唑片+苦参凝胶)与对照组(替硝唑片),每组各67例.对照组口服替硝唑治疗,观察组在对照组的基础上加用苦参凝胶,两组患者均治疗7d.观察两组患者临床疗效,并对比治疗前后两组患者阴道分泌物白细胞酯酶试验阳性率情况,并记录治疗结束下个月经周期结束后,患者复发率及用药相关的不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为86.57%,对照组的总有效率为73.13%,观察组高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者阴道分泌物白细胞酯酶试验阳性率水平相当(P>0.05);治疗后,两组患者白细胞酯酶试验阳性率均降低(P<0.05);组间比较,治疗后观察组白细胞酯酶试验阳性率显著低于对照组(P<0.05).治疗结束下个月经周期结束后随访,发现观察组复发4例,复发率为5..97%;对照组则复发10例,复发率为14.93%.观察组低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组和对照组在治疗期间血常规、尿常规、肝功能、肾功能及血清电解质均未见明显变化.观察组患者恶心呕吐、口苦、乏力及头晕发生率与

作者:王羽丰;姜琦;姚嵩梅

来源:中国妇幼保健 2016 年 31卷 21期

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王羽丰;姜琦;姚嵩梅
来源:
中国妇幼保健 2016 年 31卷 21期
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苦参凝胶 替硝唑 细菌性阴道炎 临床疗效 安全性 @@
目的 观察苦参凝胶联合替硝唑治疗细菌性阴道炎疗效及安全性,为临床治疗细菌性阴道炎提供临床依据.方法 选取吉林大学中日联谊医院2014年3月-2015年12月收治的细菌性阴道炎患者134例,随机分为观察组(替硝唑片+苦参凝胶)与对照组(替硝唑片),每组各67例.对照组口服替硝唑治疗,观察组在对照组的基础上加用苦参凝胶,两组患者均治疗7d.观察两组患者临床疗效,并对比治疗前后两组患者阴道分泌物白细胞酯酶试验阳性率情况,并记录治疗结束下个月经周期结束后,患者复发率及用药相关的不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为86.57%,对照组的总有效率为73.13%,观察组高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者阴道分泌物白细胞酯酶试验阳性率水平相当(P>0.05);治疗后,两组患者白细胞酯酶试验阳性率均降低(P<0.05);组间比较,治疗后观察组白细胞酯酶试验阳性率显著低于对照组(P<0.05).治疗结束下个月经周期结束后随访,发现观察组复发4例,复发率为5..97%;对照组则复发10例,复发率为14.93%.观察组低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组和对照组在治疗期间血常规、尿常规、肝功能、肾功能及血清电解质均未见明显变化.观察组患者恶心呕吐、口苦、乏力及头晕发生率与