目的 构建MicroRNA-143慢病毒载体并探讨其在子宫内膜异位发生中的作用及机制.方法 分离培养正位和异位子宫内膜基质细胞,检测HOXA10蛋白和MicroRNA-143的表达;构建MicroRNA-143慢病毒载体并感染子宫内膜基质细胞,流式检测HOXA10蛋白的表达.结果 正位子宫内膜基质细胞HOXA10蛋白表达的平均荧光强度是异位子宫内膜基质细胞的1.74倍,差异有统计学意义(P＜0.05);异位子宫内膜基质细胞内MicroRNA-143显著低于正位子宫内膜基质细胞,下降了64.56％,差异有统计学意义(P＜0.05);MicroRNA-143转染可以显著促进异位子宫内膜基质细胞HOXA10蛋白表达,相对于阴性病毒组,平均荧光强度上升了72.03％,差异有统计学意义(P＜0.05).MieroRNA-143转染对正位子宫内膜基质细胞差异无统计学意义(P＞0.05).结论 子宫内膜异位症患者MicroRNA-143和HOXA10蛋白表达显著下降,通过增强MicroRNA-143表达可以显著上调HOXA10蛋白表达抑制子宫内膜异位症的发生.
作者：李佩佩；杨爱武；王荣跃；吴余敏；吕杰强
来源：中国妇幼保健 2016 年 31卷 23期
