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目的 观察保妇康栓和干扰素联合中药汤剂用于低度宫颈上皮内瘤变(CIN Ⅰ)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效.方法 选取201 1年1月-2014年12月秦皇岛市妇幼保健院经阴道镜下活检诊断为CIN Ⅰ合并高危型HPV感染的患者380例为研究对象,分为保妇康栓联合中药组130例、干扰素联合中药组129例和对照组121例.治疗结束后每6~12个月对患者进行宫颈液基细胞学(LCT)和高危型HPV分型检测,必要时行阴道镜下活检明确病理诊断.结果 治疗后24个月,保妇康栓联合中药组和干扰素联合中药组病变逆转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);保妇康栓联合中药组病变逆转率高于干扰素联合中药组,但差异无统计学意义(P>0.05).保妇康栓联合中药组中青年组病变逆转率高于中年组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 保妇康栓和干扰素联合中药治疗具有促进CIN Ⅰ和宫颈HPV感染逆转的作用.

作者:许彩芹;李艳华;李颖敏;张洁;李红梅;曲莉

来源:中国妇幼保健 2017 年 32卷 20期

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作者:
许彩芹;李艳华;李颖敏;张洁;李红梅;曲莉
来源:
中国妇幼保健 2017 年 32卷 20期
标签:
保妇康栓 干扰素 中药汤剂 宫颈上皮内瘤变 人乳头瘤病毒
目的 观察保妇康栓和干扰素联合中药汤剂用于低度宫颈上皮内瘤变(CIN Ⅰ)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效.方法 选取201 1年1月-2014年12月秦皇岛市妇幼保健院经阴道镜下活检诊断为CIN Ⅰ合并高危型HPV感染的患者380例为研究对象,分为保妇康栓联合中药组130例、干扰素联合中药组129例和对照组121例.治疗结束后每6~12个月对患者进行宫颈液基细胞学(LCT)和高危型HPV分型检测,必要时行阴道镜下活检明确病理诊断.结果 治疗后24个月,保妇康栓联合中药组和干扰素联合中药组病变逆转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);保妇康栓联合中药组病变逆转率高于干扰素联合中药组,但差异无统计学意义(P>0.05).保妇康栓联合中药组中青年组病变逆转率高于中年组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 保妇康栓和干扰素联合中药治疗具有促进CIN Ⅰ和宫颈HPV感染逆转的作用.