目的 分析探讨超声监测颈项透明层(NT)厚度在胎儿染色体异常中的诊断价值.方法 选取2013年1月-2016年12月在该院行孕早期(孕11～13+6周)超声检查的孕妇9 780例,对入选孕妇行超声测量,NT增厚胎儿行染色体核型分析,并追踪至出生后.结果 9 780例孕妇中有112例NT增厚(NT≥2.5 mm),发生率为1.15％.检测出染色体异常者19例,染色体异常发生率为16.96％,其中染色体数目异常15例,染色体结构异常4例.染色体数目异常患儿中发生率最高的是21-三体综合征(9例,60.00％).染色体核型异常患儿中,各个年龄段产妇比较差异有统计学意义(P＜0.05),其中以年龄＞35岁产妇染色体异常检测率居高(30.23％);出生婴儿性别比较,差异有统计学意义(P＜0.0l),其中以女性胎儿染色体异常检测率居高(30.0％);NT厚度比较差异有统计学意义(P＜0.05),其中以NT＞5.5 mm者染色体异常检测率居高(35.71％).NT增厚与染色体异常呈正相关(r=-0.286,P=0.001).Logistic回归分析结果显示,随着NT厚度测量值的增加,胎儿染色体异常的发病风险也明显增加.结论 在孕早期通过超声监测胎儿NT厚度筛查胎儿染色体异常具有重要的临床价值,是产前筛查的重要指标之一.
作者：吴岩；福林；申文凤
来源：中国妇幼保健 2018 年 33卷 4期
