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目的 探讨无创产前DNA筛查在高龄孕妇中的应用价值.方法 在知情同意原则下3 585例高龄孕妇(高龄孕妇组)与1 517例非高龄低风险孕妇(对照组)选择无创产前筛查(NIPT),结果异常的孕妇再行羊膜腔穿刺,羊水细胞培养后染色体G320显带核型分析.结果 高龄孕妇组中NIPT共检出T21高风险16例,T18高风险3例;对照组中检出T21高风险1例,T18高风险1例;经羊水产前诊断对T21、T18的阳性预测值均达100.0%.高龄孕妇组中NIPT检出19例性染色体非整倍体高风险,经知情同意10例行羊水产前诊断,其中确诊符合4例,对性染色体的阳性预测值为40.0%;与对照组孕妇相比,NIPT对高龄孕妇性染色体异常筛查效能差异无统计学意义(P>0.05).但>38岁的高龄孕妇性染色体的阳性预测值(61.5%)显著高于<38岁的人群(28.6%).高龄孕妇组应用NIPT后介入性产前诊断率仅为0.6%.结论 NIPT对于T21和T18有较高的准确性和敏感性,对性染色体的准确性随年龄增加而提高.NIPT的临床应用可明显减少不必要的介入性产前诊断,提高产前筛查的效能.

作者:陈英苹;潘凌燕;王慧艳;张晓青;郑芳秀;周琴;张玢;虞斌

来源:中国妇幼保健 2019 年 34卷 3期

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作者:
陈英苹;潘凌燕;王慧艳;张晓青;郑芳秀;周琴;张玢;虞斌
来源:
中国妇幼保健 2019 年 34卷 3期
标签:
高龄 产前筛查 胎儿游离DNA 无创产前筛查 高通量测序
目的 探讨无创产前DNA筛查在高龄孕妇中的应用价值.方法 在知情同意原则下3 585例高龄孕妇(高龄孕妇组)与1 517例非高龄低风险孕妇(对照组)选择无创产前筛查(NIPT),结果异常的孕妇再行羊膜腔穿刺,羊水细胞培养后染色体G320显带核型分析.结果 高龄孕妇组中NIPT共检出T21高风险16例,T18高风险3例;对照组中检出T21高风险1例,T18高风险1例;经羊水产前诊断对T21、T18的阳性预测值均达100.0%.高龄孕妇组中NIPT检出19例性染色体非整倍体高风险,经知情同意10例行羊水产前诊断,其中确诊符合4例,对性染色体的阳性预测值为40.0%;与对照组孕妇相比,NIPT对高龄孕妇性染色体异常筛查效能差异无统计学意义(P>0.05).但>38岁的高龄孕妇性染色体的阳性预测值(61.5%)显著高于<38岁的人群(28.6%).高龄孕妇组应用NIPT后介入性产前诊断率仅为0.6%.结论 NIPT对于T21和T18有较高的准确性和敏感性,对性染色体的准确性随年龄增加而提高.NIPT的临床应用可明显减少不必要的介入性产前诊断,提高产前筛查的效能.