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目的 探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ (IGF-Ⅰ)和胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)在多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型的卵泡发育过程中的作用.方法 采用硫酸普拉睾酮钠诱导大鼠PCOS模型,测定卵巢相对质量、卵巢HE染色、血清性激素水平,实时荧光逆转录PCR方法分析IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ在PCOS模型的卵巢组织中表达情况.结果 实时荧光逆转录PCR结果显示,模型组IGF-Ⅰ mRNA的相对表达量为(1.261±0.299),对照组的表达量为(1.627±0.110),差异有统计学意义(P<0.05);模型组IGF-Ⅱ mRNA的表达量为(1.104±0.102),对照组组织为(1.460±0.281),差异有统计学意义(P<0.05).结论 PCOS卵泡成熟障碍可能与IGF-Ⅰ表达增多而IGF-Ⅱ表达减少有关,IGF-Ⅱ在卵泡成熟过程中可能发挥重要作用.

作者:刘莉;熊露;胡雅君;李金丽

来源:中国妇幼保健 2019 年 34卷 5期

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作者:
刘莉;熊露;胡雅君;李金丽
来源:
中国妇幼保健 2019 年 34卷 5期
标签:
多囊卵巢综合征 动物模型 大鼠 胰岛素样生长因子-Ⅰ 胰岛素样生长因子-Ⅱ 实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
目的 探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ (IGF-Ⅰ)和胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)在多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型的卵泡发育过程中的作用.方法 采用硫酸普拉睾酮钠诱导大鼠PCOS模型,测定卵巢相对质量、卵巢HE染色、血清性激素水平,实时荧光逆转录PCR方法分析IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ在PCOS模型的卵巢组织中表达情况.结果 实时荧光逆转录PCR结果显示,模型组IGF-Ⅰ mRNA的相对表达量为(1.261±0.299),对照组的表达量为(1.627±0.110),差异有统计学意义(P<0.05);模型组IGF-Ⅱ mRNA的表达量为(1.104±0.102),对照组组织为(1.460±0.281),差异有统计学意义(P<0.05).结论 PCOS卵泡成熟障碍可能与IGF-Ⅰ表达增多而IGF-Ⅱ表达减少有关,IGF-Ⅱ在卵泡成熟过程中可能发挥重要作用.