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目的 探讨采用普通PCR法建立检测咽拭子中儿童肺炎支原体(MP),为儿童MP感染的早期诊断提供参考依据.方法 采集临床疑似MP感染儿童咽拭子并抽提基因组DNA,根据MP P1基因和16S rRNA基因设计引物扩增标本,通过琼脂糖凝胶电泳检测PCR结果.结果 P1基因引物可以扩增出209 bp大小产物,16SrRNA基因引物可以扩增出277bp大小产物.P1基因引物检测结果优于16S rRNA基因引物结果,差异有统计学意义(P<0.05).结论 基于MP P1基因的普通PCR可以用于临床MP感染的诊断.

作者:王廷廷;陈曦;刘继涛;韩雪;吴亮;阴晴;姜旭淦;陈盛霞

来源:中国妇幼保健 2019 年 34卷 6期

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作者:
王廷廷;陈曦;刘继涛;韩雪;吴亮;阴晴;姜旭淦;陈盛霞
来源:
中国妇幼保健 2019 年 34卷 6期
标签:
咽拭子 儿童 肺炎支原体 普通PCR
目的 探讨采用普通PCR法建立检测咽拭子中儿童肺炎支原体(MP),为儿童MP感染的早期诊断提供参考依据.方法 采集临床疑似MP感染儿童咽拭子并抽提基因组DNA,根据MP P1基因和16S rRNA基因设计引物扩增标本,通过琼脂糖凝胶电泳检测PCR结果.结果 P1基因引物可以扩增出209 bp大小产物,16SrRNA基因引物可以扩增出277bp大小产物.P1基因引物检测结果优于16S rRNA基因引物结果,差异有统计学意义(P<0.05).结论 基于MP P1基因的普通PCR可以用于临床MP感染的诊断.