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目的 探讨配对盒基因2抗体(PAX2)以及配对盒基因8抗体(PAX8)在卵巢浆液性癌组织中的表达情况以及临床检测价值.方法 回顾性分析2015年10月-2017年1 1月在该院接受治疗的89例卵巢恶性肿瘤患者的临床资料,所有入选者均经病理诊断证实,同时需经相关试剂盒与免疫组化SP法进一步测定输卵管组织与卵巢组织内PAX2、PAX8表达情况,分析检测结果.结果 非上皮性恶性肿瘤者与上皮性恶性肿瘤者输卵管组织、卵巢组织内PAX2、PAX8表达对比,差异无统计学意义(P>0.05);低级别卵巢浆液性癌患者输卵管组织与卵巢组织内PAX2、PAX8表达均低于高级别卵巢浆液性癌患者,差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄、是否复发患者PAX2表达对比,差异无统计学意义(P>0.05);不同国际妇产科联盟(FIGO)分期、不同病理分级患者PAX2表达对比,差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄、是否复发患者PAX8表达对比,差异无统计学意义(P>0.05);不同FIGO分期、不同病理分级患者PAX8表达对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PAX2、PAX8在不同级别卵巢浆液性癌、不同FIGO分期、不同病理分级中的表达存在一定差异性,利于为临床区分病理分级、分期、类别提供有效参考.

作者:陈立江;黄斌

来源:中国妇幼保健 2019 年 34卷 23期

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作者:
陈立江;黄斌
来源:
中国妇幼保健 2019 年 34卷 23期
标签:
卵巢浆液性癌 卵巢恶性肿瘤 配对盒基因2抗体 配对盒基因8抗体
目的 探讨配对盒基因2抗体(PAX2)以及配对盒基因8抗体(PAX8)在卵巢浆液性癌组织中的表达情况以及临床检测价值.方法 回顾性分析2015年10月-2017年1 1月在该院接受治疗的89例卵巢恶性肿瘤患者的临床资料,所有入选者均经病理诊断证实,同时需经相关试剂盒与免疫组化SP法进一步测定输卵管组织与卵巢组织内PAX2、PAX8表达情况,分析检测结果.结果 非上皮性恶性肿瘤者与上皮性恶性肿瘤者输卵管组织、卵巢组织内PAX2、PAX8表达对比,差异无统计学意义(P>0.05);低级别卵巢浆液性癌患者输卵管组织与卵巢组织内PAX2、PAX8表达均低于高级别卵巢浆液性癌患者,差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄、是否复发患者PAX2表达对比,差异无统计学意义(P>0.05);不同国际妇产科联盟(FIGO)分期、不同病理分级患者PAX2表达对比,差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄、是否复发患者PAX8表达对比,差异无统计学意义(P>0.05);不同FIGO分期、不同病理分级患者PAX8表达对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PAX2、PAX8在不同级别卵巢浆液性癌、不同FIGO分期、不同病理分级中的表达存在一定差异性,利于为临床区分病理分级、分期、类别提供有效参考.