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目的 分析重组干扰素α2b肌内注射与雾化给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效与安全性.方法 选取2019年1-12月华中科技大学医院门诊诊断为毛细支气管炎的患儿300例为研究对象,使用随机数字表法分为肌内注射组和雾化组,每组各150例.两组患儿均实施常规治疗,在常规治疗基础上,肌内注射组给予干扰素α2b肌内注射治疗,雾化组给予干扰素α2b雾化吸入治疗.比较两组患儿治疗前后的临床症状、肺功能改善情况、临床疗效及不良反应发生情况.结果 雾化组患儿哕音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋时间均明显短于肌内注射组,治疗后的三凹征评分明显低于肌内注射组,差异均有统计学意义(均P<0.05).与治疗前相比,两组患儿治疗后的RR值均明显降低,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE值均明显升高,且雾化组患儿治疗后的RR值明显低于肌内注射组,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE值均明显高于肌内注射组,差异均有统计学意义(均P<0.05).雾化组患儿的治疗总有效率明显高于肌内注射组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿再次喘息发作率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 相比肌内注射给药,重组干扰素α2b雾化给药治疗小儿毛细支气管炎能够加快临床症状、体征的消退,提高临床疗效,且无明显不良反应,但其对患儿远期预后的改善作用不显著.

作者:黄芳;陈霞;荣朝

来源:中国妇幼保健 2020 年 35卷 20期

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作者:
黄芳;陈霞;荣朝
来源:
中国妇幼保健 2020 年 35卷 20期
标签:
毛细支气管炎 干扰素α2b 雾化吸入 肌内注射 肺功能
目的 分析重组干扰素α2b肌内注射与雾化给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效与安全性.方法 选取2019年1-12月华中科技大学医院门诊诊断为毛细支气管炎的患儿300例为研究对象,使用随机数字表法分为肌内注射组和雾化组,每组各150例.两组患儿均实施常规治疗,在常规治疗基础上,肌内注射组给予干扰素α2b肌内注射治疗,雾化组给予干扰素α2b雾化吸入治疗.比较两组患儿治疗前后的临床症状、肺功能改善情况、临床疗效及不良反应发生情况.结果 雾化组患儿哕音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋时间均明显短于肌内注射组,治疗后的三凹征评分明显低于肌内注射组,差异均有统计学意义(均P<0.05).与治疗前相比,两组患儿治疗后的RR值均明显降低,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE值均明显升高,且雾化组患儿治疗后的RR值明显低于肌内注射组,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE值均明显高于肌内注射组,差异均有统计学意义(均P<0.05).雾化组患儿的治疗总有效率明显高于肌内注射组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿再次喘息发作率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 相比肌内注射给药,重组干扰素α2b雾化给药治疗小儿毛细支气管炎能够加快临床症状、体征的消退,提高临床疗效,且无明显不良反应,但其对患儿远期预后的改善作用不显著.