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目的 评估静脉自控镇痛在剖宫产产妇中的应用效果及安全性,为相关临床工作提供参考依据.方法 选择2018年8月-2019年2月在丽水市人民医院行剖宫产产妇160例为研究对象,按照术后镇痛方式随机分为观察组和对照组各80例,对照组产妇肌内注射镇痛,观察组产妇静脉自控镇痛,比较两组产妇的术后视觉模拟评分法(VAS)、应激激素水平、疼痛物质指标及不良反应发生情况,其中术后VAS评分包括术后4、8、12、24hVAS评分,应激激素水平包括促肾上腺皮质激素(ACTH)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)、肾上腺素(AD),疼痛物质指标包括神经肽Y (NPY)、P物质(SP)、神经生长因子(NGF).结果 观察组产妇术后4、8、12、24 hVAS评分显著低于对照组产妇,差异均有统计学意义(P<0.05).术前两组产妇应激激素ACTH、NE、Cor、AD比较差异均无统计学意义(P>0.05);术后24 h两组以上各指标均显著升高,但观察组显著低于对照组产妇,差异均有统计学意义(P<0.05).术前两组产妇疼痛物质指标NPY、SP、NGF比较差异均无统计学意义(P>0.05);术后24 h两组以上各指标均显著升高,但观察组显著低于对照组产妇,差异均有统计学意义(P<0.05).两组产妇术后不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),均无严重不良反应发生.结论 静脉自控镇痛能够改善剖宫产产妇

作者:陈景娟;张继良;赖晓君

来源:中国妇幼保健 2020 年 35卷 24期

知识库介绍

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作者:
陈景娟;张继良;赖晓君
来源:
中国妇幼保健 2020 年 35卷 24期
标签:
剖宫产 产妇 静脉自控镇痛 应激激素 疼痛物质 不良反应
目的 评估静脉自控镇痛在剖宫产产妇中的应用效果及安全性,为相关临床工作提供参考依据.方法 选择2018年8月-2019年2月在丽水市人民医院行剖宫产产妇160例为研究对象,按照术后镇痛方式随机分为观察组和对照组各80例,对照组产妇肌内注射镇痛,观察组产妇静脉自控镇痛,比较两组产妇的术后视觉模拟评分法(VAS)、应激激素水平、疼痛物质指标及不良反应发生情况,其中术后VAS评分包括术后4、8、12、24hVAS评分,应激激素水平包括促肾上腺皮质激素(ACTH)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)、肾上腺素(AD),疼痛物质指标包括神经肽Y (NPY)、P物质(SP)、神经生长因子(NGF).结果 观察组产妇术后4、8、12、24 hVAS评分显著低于对照组产妇,差异均有统计学意义(P<0.05).术前两组产妇应激激素ACTH、NE、Cor、AD比较差异均无统计学意义(P>0.05);术后24 h两组以上各指标均显著升高,但观察组显著低于对照组产妇,差异均有统计学意义(P<0.05).术前两组产妇疼痛物质指标NPY、SP、NGF比较差异均无统计学意义(P>0.05);术后24 h两组以上各指标均显著升高,但观察组显著低于对照组产妇,差异均有统计学意义(P<0.05).两组产妇术后不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),均无严重不良反应发生.结论 静脉自控镇痛能够改善剖宫产产妇