目的 研究不同浓度舒芬太尼与罗哌卡因椎管内应用在硬膜外自控镇痛(PCEA)对妊娠期高血压疾病产妇镇痛效果、产程血压控制及妊娠结局的影响,旨在为妊娠期高血压疾病产妇分娩提供参考.方法 选择2017年1月-2019年1月在空军军医大学第一附属医院分娩的120例PCEA的轻度妊娠期高血压疾病患者根据舒芬太尼的不同浓度分为A1组、A2组和A3组各40例,分别给予0.3 μg/ml、0.45 μg/ml及0.7 μg/ml的舒芬太尼联合0.1％的罗哌卡因应用.采用视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛程度,对比3组患者T0(入室时)和T1时刻(镇痛30 min后)的VAS评分及镇痛效果,分析比较3组产妇T,和分娩后(T2)时刻的产程血压控制情况及妊娠结局,观察3组产妇不良反应发生情况.结果 3组产妇T0时刻的VAS评分差异无统计学意义(P＞0.05);A2组T1时刻的VAS评分明显低于A1组和A3组,镇痛起效时间明显短于A1组和A3组,镇痛持续时间明显长于A1组和A3组,3组比较差异有统计学意义(P＜0.05);3组产妇T1和T2时刻的HR和MAP比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).3组的妊娠结局相比差异无统计学意义(P＞0.05).A1组不良反应发生率为12.50％,A2组不良反应发生率为5.00％,A3组不良反应发生率为20.00％,3组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 0.45 g/ml 的舒芬太尼联合0
作者：安慎通；赵婷
来源：中国妇幼保健 2021 年 36卷 5期
