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目的 观察重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小症的疗效及安全性.方法 选择2014年1月-2019年1月该院诊断特发性矮小症的患儿180例为研究对象,均给予皮下注射rhGH [0.123 ~0.200 U/(kg·d)],治疗周期为2年.治疗过程中,每月记录患儿身高、生长速度(GV)、身高标准差积分(HtSDS),预测成年身高(PAH)、骨代谢指标[骨钙素(OC)、维生素D],观察骨龄(BA)、血清甲状腺激素(T4)、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、空腹血糖(FPG)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平并分析其变化.结果 观察指标:患者治疗后GV、HtSDS、PAH及骨代谢指标均较治疗前有所提升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后BA差异无统计学意义.(P>0.05);生化指标:治疗后T4、FT4及IGF-1水平较治疗前有均所提升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后FPG、TSH比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用GH治疗小儿特发矮小,可明显促进OC水平,较好的反应患儿生长速度,是安全、有效的治疗方式.

作者:庞兴甫;谭华清;李峥;赵威;刘亚昆;秦芳

来源:中国妇幼保健 2021 年 36卷 10期

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作者:
庞兴甫;谭华清;李峥;赵威;刘亚昆;秦芳
来源:
中国妇幼保健 2021 年 36卷 10期
标签:
重组人生长激素 生长障碍 骨代谢 安全性
目的 观察重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小症的疗效及安全性.方法 选择2014年1月-2019年1月该院诊断特发性矮小症的患儿180例为研究对象,均给予皮下注射rhGH [0.123 ~0.200 U/(kg·d)],治疗周期为2年.治疗过程中,每月记录患儿身高、生长速度(GV)、身高标准差积分(HtSDS),预测成年身高(PAH)、骨代谢指标[骨钙素(OC)、维生素D],观察骨龄(BA)、血清甲状腺激素(T4)、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、空腹血糖(FPG)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平并分析其变化.结果 观察指标:患者治疗后GV、HtSDS、PAH及骨代谢指标均较治疗前有所提升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后BA差异无统计学意义.(P>0.05);生化指标:治疗后T4、FT4及IGF-1水平较治疗前有均所提升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后FPG、TSH比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用GH治疗小儿特发矮小,可明显促进OC水平,较好的反应患儿生长速度,是安全、有效的治疗方式.