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目的 分析学龄期特发性矮小症患儿采用调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗的临床效果.方法 选取2021年1月—2022年10月衢州市人民医院收治的106例特发性矮小症患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各53例.对照组患儿给予重组人生长激素治疗,观察组患儿给予重组人生长激素注射联合调脾益肾生长方口服治疗,计算治疗后3个月、6个月两组患儿身高月平均增长量、年身高增长速度及骨龄变化量,评估治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月中医证候积分变化,比较治疗效果,并检测治疗前、治疗后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、碱性磷酸酶(ALP)水平,统计治疗相关不良反应发生情况.结果 治疗后6个月,观察组患儿身高月增长量[(1.16±0.37)cm]、身高年增长速度[(9.02± 1.46)cm/年]均高于对照组[(1.03±0.31)cm、(8.23±1.38)cm/年],差异均有统计学意义(t=2.112、2.863,均 P<0.05).观察组患儿治疗后3个月、6个月时中医证候积分均低于对照组[(14.35±3.05)分vs.(15.63±3.16)分,(12.48± 2.06)分vs.(14.44±2.06)分],差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组患儿治疗后IGF-1[(385.78±23.46)μg/L]和ALP[(208.57±20.05)IU/L]水平均高于对照组[(369.46±20.47)μg/L、(200.07±19.67)IU/L],差异均有统计学意义(t=3.8

作者:童彩霞;朱慧芬

来源:中国妇幼保健 2023 年 38卷 21期

知识库介绍

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作者:
童彩霞;朱慧芬
来源:
中国妇幼保健 2023 年 38卷 21期
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特发性矮小症 调脾益肾生长方 重组人生长激素 疗效
目的 分析学龄期特发性矮小症患儿采用调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗的临床效果.方法 选取2021年1月—2022年10月衢州市人民医院收治的106例特发性矮小症患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各53例.对照组患儿给予重组人生长激素治疗,观察组患儿给予重组人生长激素注射联合调脾益肾生长方口服治疗,计算治疗后3个月、6个月两组患儿身高月平均增长量、年身高增长速度及骨龄变化量,评估治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月中医证候积分变化,比较治疗效果,并检测治疗前、治疗后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、碱性磷酸酶(ALP)水平,统计治疗相关不良反应发生情况.结果 治疗后6个月,观察组患儿身高月增长量[(1.16±0.37)cm]、身高年增长速度[(9.02± 1.46)cm/年]均高于对照组[(1.03±0.31)cm、(8.23±1.38)cm/年],差异均有统计学意义(t=2.112、2.863,均 P<0.05).观察组患儿治疗后3个月、6个月时中医证候积分均低于对照组[(14.35±3.05)分vs.(15.63±3.16)分,(12.48± 2.06)分vs.(14.44±2.06)分],差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组患儿治疗后IGF-1[(385.78±23.46)μg/L]和ALP[(208.57±20.05)IU/L]水平均高于对照组[(369.46±20.47)μg/L、(200.07±19.67)IU/L],差异均有统计学意义(t=3.8