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目的了解中国5个群体D20S85基因座的群体遗传学数据,比较它们之间的遗传学差异,探讨其在法医学应用中的意义.方法分别收集5个群体622名无关个体的血样,Chelex-100快速抽提法或饱和酚/氯仿法抽提DNA;扩增后经PAGE垂直板电泳、银染,进行D20S85基因座分型.结果在5个群体622名无关个体中,共检出9个等位基因,并首次在广东汉族和广西壮族群体中检出等位基因14;每个群体基因频率大于0.05的均为6个,D20S85*6为最常见等位基因.5个群体共观察到35种基因型,群体内基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg氏平衡,各群体问基因型构成比无显著性差异.观察140次减数分裂未发现突变.各群体的期望杂合度为0.7720~0.7912;非父排除率,在三联体为0.7538~0.7594,二联体为0.3988~0.4297;个人识别率为0.9175~0.9272;多态信息含量为0.7442~0.7656.应用于亲子鉴定和个人识别案例,效果满意.结论D20S85基因座是法医学应用价值较高的遗传标记系统.

作者:陆惠玲;张炜

来源:中国法医学杂志 2002 年 17卷 5期

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作者:
陆惠玲;张炜
来源:
中国法医学杂志 2002 年 17卷 5期
标签:
法科学 聚合酶链反应(PCR) 遗传多态性 STR D20S85基因座
目的了解中国5个群体D20S85基因座的群体遗传学数据,比较它们之间的遗传学差异,探讨其在法医学应用中的意义.方法分别收集5个群体622名无关个体的血样,Chelex-100快速抽提法或饱和酚/氯仿法抽提DNA;扩增后经PAGE垂直板电泳、银染,进行D20S85基因座分型.结果在5个群体622名无关个体中,共检出9个等位基因,并首次在广东汉族和广西壮族群体中检出等位基因14;每个群体基因频率大于0.05的均为6个,D20S85*6为最常见等位基因.5个群体共观察到35种基因型,群体内基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg氏平衡,各群体问基因型构成比无显著性差异.观察140次减数分裂未发现突变.各群体的期望杂合度为0.7720~0.7912;非父排除率,在三联体为0.7538~0.7594,二联体为0.3988~0.4297;个人识别率为0.9175~0.9272;多态信息含量为0.7442~0.7656.应用于亲子鉴定和个人识别案例,效果满意.结论D20S85基因座是法医学应用价值较高的遗传标记系统.