目的 采用液-液萃取、衍生化和GC/MS、GC/NPD方法,进行毛发中氯胺酮定性定量分析.方法 选择4-苯基丁胺为内标,毛发样本用NaOH、HCl及芳基硫酸酯酶/β-葡萄糖醛酸酶等3种方式进行水解,再进行衍生化后,采用GC/MS和GC/NPD方法定性定量分析.对不同水解和衍生化条件以及提取溶剂进行比较优化,并考察方法精密度、稳定性和检出限.结果 方法的提取回收率大于95％,精密度和样品稳定性良好,日内和日间标准偏差小于6％；采用GC/NPD和GC/MS直接分析毛发中的氯胺酮,检出限为0.2ng/mg和2.0ng/mg,线性范围为10.0～250.0ng/mg,相关系数均大于0.99;采用酰化衍生化后分析,GC/NPD和GC/MS检出限分别提高至0.1ng/mg和0.2ng/mg.结论 该方法回收率高、检测限低,可以用于毛发中氯胺酮的定性定量分析检验.
作者：朱军；邸玉敏；常靖；崔巍；于忠山；刘耀
来源：中国法医学杂志 2013 年 28卷 3期
