目的检测用9-cis-RA处理前后肺腺癌细胞株PG和A549维甲酸受体RARγ不同时相的表达变化.方法将两细胞株分别分为9-cis-RA组和对照组,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数,相对定量RT-PCR方法检测加药前后RARγ在不同时相的表达变化.结果加入9-cis-RA前,PG和A549细胞RARγ mRNA转录水平检测结果显示RARγ在PG细胞株中有一定水平的基础转录,而在A549细胞中无基础转录.应用1uM 9-cis-RA后,PG细胞的RARγ mRNA的转录水平受到抑制,而A549细胞的RARγ的转录水平在各时相有较弱的诱导表达.结论RARγ受体对9-cis-RA的诱导在不同细胞株中的反应不同,表明9-cis-RA对不同肿瘤细胞株的作用存在特异性.
作者：王虎；于雪艳；崔琪琼；张士国；胡国强；任贵杰；田克力
来源：中国分子心脏病学杂志 2005 年 5卷 3期
