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目的观察金线莲提取物ARL对肾血管性高血压大鼠(RHR)血压、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素(ET-1)和血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)浓度的影响.方法应用二肾一夹法制作RHR模型.ARL灌胃给药15 d,给药后第5、10、15天以大鼠尾动脉测压法测量清醒RHR收缩压及心率.给药第15天末处死动物取血,放射免疫法测AngⅡ、ET-1浓度,硝酸还原酶法、生物化学法分别测定血清NO、NOS浓度.结果ARL灌胃给药5 d后,RHR的血压和心率较给药前明显降低.ARL给药15 d后,RHR血清NO、NOS的含量明显增加、血浆ET-1、AngⅡ的含量明显降低.结论ARL对肾血管性高血压大鼠具有良好的降压作用,其降压机制可能与降低ET-1、AngⅡ升高NO的含量有关.

作者:李葆华;陈以旺

来源:中国分子心脏病学杂志 2006 年 6卷 3期

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作者:
李葆华;陈以旺
来源:
中国分子心脏病学杂志 2006 年 6卷 3期
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金线莲提取物 肾血管性高血压大鼠 血管紧张素Ⅱ 内皮素 一氧化氮 一氧化氮合酶
目的观察金线莲提取物ARL对肾血管性高血压大鼠(RHR)血压、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素(ET-1)和血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)浓度的影响.方法应用二肾一夹法制作RHR模型.ARL灌胃给药15 d,给药后第5、10、15天以大鼠尾动脉测压法测量清醒RHR收缩压及心率.给药第15天末处死动物取血,放射免疫法测AngⅡ、ET-1浓度,硝酸还原酶法、生物化学法分别测定血清NO、NOS浓度.结果ARL灌胃给药5 d后,RHR的血压和心率较给药前明显降低.ARL给药15 d后,RHR血清NO、NOS的含量明显增加、血浆ET-1、AngⅡ的含量明显降低.结论ARL对肾血管性高血压大鼠具有良好的降压作用,其降压机制可能与降低ET-1、AngⅡ升高NO的含量有关.