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目的 利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术抑制心衰大鼠受磷蛋白(phospholamban,PLN)mRNA的表达,改善心脏功能.方法 构建表达PLN shRNA的重组腺相关病毒载体(rAAV2-phRi1及rAAV2-phRi 2);通过经腹心包穿刺术将rAAV2-phRi1及rAAV2-phRi2注入心衰大鼠心包内,基因导入后10 d,30 dRT-PCR法检测RNAi对心肌细胞PLN mRNA的抑制效应,并测定肌浆网Ca2+-ATP酶(sarcoplasmic reticulum Ca2+ATPase,SERCA2a)活性,比较血流动力学的变化.结果 rAV2-phRi1及rAAV2-phRi2心包注射后,与心衰组比较,10 d时PLN mRNA分别降低18.76

作者:杨广;李小鹰;鲁晓春

来源:中国分子心脏病学杂志 2007 年 7卷 2期

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作者:
杨广;李小鹰;鲁晓春
来源:
中国分子心脏病学杂志 2007 年 7卷 2期
标签:
RNA干扰 受磷蛋白 肌浆网Ca2+-ATP酶 心衰 大鼠
目的 利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术抑制心衰大鼠受磷蛋白(phospholamban,PLN)mRNA的表达,改善心脏功能.方法 构建表达PLN shRNA的重组腺相关病毒载体(rAAV2-phRi1及rAAV2-phRi 2);通过经腹心包穿刺术将rAAV2-phRi1及rAAV2-phRi2注入心衰大鼠心包内,基因导入后10 d,30 dRT-PCR法检测RNAi对心肌细胞PLN mRNA的抑制效应,并测定肌浆网Ca2+-ATP酶(sarcoplasmic reticulum Ca2+ATPase,SERCA2a)活性,比较血流动力学的变化.结果 rAV2-phRi1及rAAV2-phRi2心包注射后,与心衰组比较,10 d时PLN mRNA分别降低18.76