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目的 探讨阜外极化液(Fuwai polarizing solution,FW)对缺血再灌注心肌细胞快钠通道(INa)的影响.方法 实验分为缺血再灌注组(I/R)、Histidine-tryptophan-ketoglutarat液组(HTK)和阜外极化液组(FW).选择培养至18-48h的SD乳鼠心肌细胞用于实验.I/R组细胞经模拟缺血缺氧3h、再灌1h处理;HTK组和FW组在模拟I/R过程中,分别加HTK液和FW液于细胞培养基中进行干预.用全细胞膜片钳技术检测INa的电流强度和门控特性.结果 与I/R组和HTK组相比,FW组的INa的峰值电流密度明显降低(-305.9±64.1 pA/pF vs-617.2±74.2 pA/pF和-547.3±20.8,P<0.05),I-V曲线上移.HTK组较I/R组峰值电流密度降低,但两者没有统计学差异.与I/R组和FW组相比,HTK组的稳态激活曲线和失活曲线左移.各组半激活电压、激活曲线斜率、半失活电压、失活曲线斜率、失活后恢复曲线时间常数均无显著性差异.结论 FW液可抑制乳鼠心肌细胞I/R损伤后的INa通道电流,但不影响快钠通道的门控特性,这有利于减少细胞内钠钙超载,减轻I/R导致的心肌损伤.

作者:黑飞龙;吴蓓;陈蒙蒙;杨胜男;龙村

来源:中国分子心脏病学杂志 2012 年 12卷 6期

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作者:
黑飞龙;吴蓓;陈蒙蒙;杨胜男;龙村
来源:
中国分子心脏病学杂志 2012 年 12卷 6期
标签:
缺血再灌注 快钠离子通道 心肌细胞 全细胞膜片钳技术
目的 探讨阜外极化液(Fuwai polarizing solution,FW)对缺血再灌注心肌细胞快钠通道(INa)的影响.方法 实验分为缺血再灌注组(I/R)、Histidine-tryptophan-ketoglutarat液组(HTK)和阜外极化液组(FW).选择培养至18-48h的SD乳鼠心肌细胞用于实验.I/R组细胞经模拟缺血缺氧3h、再灌1h处理;HTK组和FW组在模拟I/R过程中,分别加HTK液和FW液于细胞培养基中进行干预.用全细胞膜片钳技术检测INa的电流强度和门控特性.结果 与I/R组和HTK组相比,FW组的INa的峰值电流密度明显降低(-305.9±64.1 pA/pF vs-617.2±74.2 pA/pF和-547.3±20.8,P<0.05),I-V曲线上移.HTK组较I/R组峰值电流密度降低,但两者没有统计学差异.与I/R组和FW组相比,HTK组的稳态激活曲线和失活曲线左移.各组半激活电压、激活曲线斜率、半失活电压、失活曲线斜率、失活后恢复曲线时间常数均无显著性差异.结论 FW液可抑制乳鼠心肌细胞I/R损伤后的INa通道电流,但不影响快钠通道的门控特性,这有利于减少细胞内钠钙超载,减轻I/R导致的心肌损伤.