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目的 应用H9c2心肌细胞系,观察雌二醇能否对缺氧状态下心肌细胞SERCA的活性及SERCA2a的表达产生影响.方法 使用0,1 nmol/L,100 nmol/L浓度的雌二醇分别作用正常培养状态和缺氧培养的H9c2细胞5min,10rmin,20 rmin、30 rmin作为雌二醇对SERCA活性的短效作用研究.使用0.01 nmol/L,1 nmol/L,100 nmol/L和1μmol/L的雌二醇分别作用缺氧培养条件下的去雌激素培养的H9c2细胞24 h,作为雌二醇对SERCA活性和表达影响的长效作用研究.结果 两种浓度的雌二醇不存在对SERCA活性的短效作用.缺氧能显著降低SERCA活性和表达(P<0.05),同时100 nmol/L和1μmol/L的雌二醇能有效逆转上述作用(P<0.05).结论 SERCA活性和表达的降低可能参与了缺氧状态下心肌细胞的病理生理改变,雌二醇可能对缺氧心肌细胞具有保护作用.

作者:刘辰庚;王培昌

来源:中国分子心脏病学杂志 2013 年 13卷 1期

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作者:
刘辰庚;王培昌
来源:
中国分子心脏病学杂志 2013 年 13卷 1期
标签:
雌二醇 缺氧 SERCA
目的 应用H9c2心肌细胞系,观察雌二醇能否对缺氧状态下心肌细胞SERCA的活性及SERCA2a的表达产生影响.方法 使用0,1 nmol/L,100 nmol/L浓度的雌二醇分别作用正常培养状态和缺氧培养的H9c2细胞5min,10rmin,20 rmin、30 rmin作为雌二醇对SERCA活性的短效作用研究.使用0.01 nmol/L,1 nmol/L,100 nmol/L和1μmol/L的雌二醇分别作用缺氧培养条件下的去雌激素培养的H9c2细胞24 h,作为雌二醇对SERCA活性和表达影响的长效作用研究.结果 两种浓度的雌二醇不存在对SERCA活性的短效作用.缺氧能显著降低SERCA活性和表达(P<0.05),同时100 nmol/L和1μmol/L的雌二醇能有效逆转上述作用(P<0.05).结论 SERCA活性和表达的降低可能参与了缺氧状态下心肌细胞的病理生理改变,雌二醇可能对缺氧心肌细胞具有保护作用.