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为了解东北地区恙虫病东方体分离株与其参考株的同源关系,采用了PCR技术扩增东北地区恙虫病东方体分离株sta56基因片段,测定HCAa9202和HCM9501株sta56基因片段的核苷酸序列,并与已知列的参考株进行同源性比较.结果显示,东北地区恙虫病东方体分离株均可在320~332bp范围内见到特异性扩增带,但MSAa9302株和MSAa9304株在此范围内分别可见2条和3条扩增带.HCAa9202株和HCM9501株与6个已知序列的恙虫病东方体菌株相比较同源性在67.72

作者:胡玲美;张志强;鲁志新;冯立;吴益民;杨青;魏安明;郭恒彬

来源:中国公共卫生 2000 年 16卷 10期

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作者:
胡玲美;张志强;鲁志新;冯立;吴益民;杨青;魏安明;郭恒彬
来源:
中国公共卫生 2000 年 16卷 10期
标签:
恙虫病东方体 PCR 序列分析
为了解东北地区恙虫病东方体分离株与其参考株的同源关系,采用了PCR技术扩增东北地区恙虫病东方体分离株sta56基因片段,测定HCAa9202和HCM9501株sta56基因片段的核苷酸序列,并与已知列的参考株进行同源性比较.结果显示,东北地区恙虫病东方体分离株均可在320~332bp范围内见到特异性扩增带,但MSAa9302株和MSAa9304株在此范围内分别可见2条和3条扩增带.HCAa9202株和HCM9501株与6个已知序列的恙虫病东方体菌株相比较同源性在67.72