目的观察酒精对NIT-1细胞葡萄糖刺激后胰岛素分泌功能及葡萄糖激酶(Glucokinase)基因表达的影响.方法体外培养NIT-1细胞,使用不同浓度的酒精(0,50,100,200,400 mmol/L)作用不同时间后(6,12,24h),用放射免疫法测定NIT-1细胞分泌胰岛素的量,用噻唑蓝(MTT)法检测NIT-1细胞代谢活性,用RT-PCR方法检测葡萄糖激酶基因mRNA的表达.结果酒精对NIT-1细胞代谢活性的抑制与酒精剂量和作用时间有关.酒精作用6 h,NIT-1细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌增加;作用12,24 h,葡萄糖刺激的胰岛素分泌降低.酒精作用6 h,各剂量组葡萄糖激酶mRNA表达升高;酒精作用12,24 h,各剂量组葡萄糖激酶mRNA表达均降低.结论酒精对NIT-1细胞葡萄糖刺激后胰岛素分泌及葡萄糖激酶mRNA表达的影响与作用时间、剂量有关.而葡萄糖激酶mR-NA表达水平的改变可能是酒精影响NIT-1细胞胰岛素分泌的重要机制之一.
作者：胡学锋；郝丽萍；孙秀发；刘烈刚；应晨江；章锡平；杨年红；毛丽梅
来源：中国公共卫生 2005 年 21卷 2期
