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目的研究苯并[a]芘(BaP)染毒对小鼠脑组织胞核DNA的损伤.方法将50只昆明种小鼠随机分为5组,每组10只,染毒组分为高、中、低3个剂量组,并设溶剂对照及空白对照组.染毒组用BaP的植物油溶剂进行腹腔注射处理,高、中、低剂量组每次分别腹腔注射BaP 7.8,3.2和1.3 mg/kg,每周4次.溶剂对照组用植物油溶剂作平行处理,空白对照组不做处理.实验中观察记录小鼠一般情况及神经系统症状,染毒10周后取各组小鼠脑组织制作切片及细胞悬液,DNA断点末端核糖核酸转移酶地高辛标记法(TUNEL)及单细胞凝胶电泳(SCGE)2种方法检测小鼠脑组织神经细胞DNA的损伤.结果 (1)高剂量BaP染毒组小鼠有明显的全身及神经系统中毒症状.(2)TUNEL法检测,染毒组与对照组以及不同剂量BaP染毒组之间小鼠脑组织胞核DNA损伤率差异均有统计学意义(P<10-16~10-62).(3)SCGE法检测,高剂量BaP染毒组与对照组之间小鼠脑组织胞核DNA损伤程度差异有统计学意义(P<0.05).结论高剂量BaP具有神经系统毒性.BaP染毒可引起小鼠脑组织胞核DNA损伤,损伤率及损伤程度随染毒剂量增加而增加.

作者:涂白杰;彭斌

来源:中国公共卫生 2006 年 22卷 1期

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作者:
涂白杰;彭斌
来源:
中国公共卫生 2006 年 22卷 1期
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苯并[a]芘 小鼠 脑组织 DNA损伤
目的研究苯并[a]芘(BaP)染毒对小鼠脑组织胞核DNA的损伤.方法将50只昆明种小鼠随机分为5组,每组10只,染毒组分为高、中、低3个剂量组,并设溶剂对照及空白对照组.染毒组用BaP的植物油溶剂进行腹腔注射处理,高、中、低剂量组每次分别腹腔注射BaP 7.8,3.2和1.3 mg/kg,每周4次.溶剂对照组用植物油溶剂作平行处理,空白对照组不做处理.实验中观察记录小鼠一般情况及神经系统症状,染毒10周后取各组小鼠脑组织制作切片及细胞悬液,DNA断点末端核糖核酸转移酶地高辛标记法(TUNEL)及单细胞凝胶电泳(SCGE)2种方法检测小鼠脑组织神经细胞DNA的损伤.结果 (1)高剂量BaP染毒组小鼠有明显的全身及神经系统中毒症状.(2)TUNEL法检测,染毒组与对照组以及不同剂量BaP染毒组之间小鼠脑组织胞核DNA损伤率差异均有统计学意义(P<10-16~10-62).(3)SCGE法检测,高剂量BaP染毒组与对照组之间小鼠脑组织胞核DNA损伤程度差异有统计学意义(P<0.05).结论高剂量BaP具有神经系统毒性.BaP染毒可引起小鼠脑组织胞核DNA损伤,损伤率及损伤程度随染毒剂量增加而增加.