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目的 探讨细胞型自杀相关因子(Fas)相关死亡域样白介素-1β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)反义寡核苷酸(ASODN)对肺癌细胞系A549生长、凋亡的作用.方法 设计合成c-FLIP ASODN,按不同浓度转染肺癌A549细胞.另设置空白对照组、脂质体转染组、无义寡核苷酸(NSODN)转染组,采用台盼蓝拒染法计数活细胞绘制细胞生长曲线,免疫组化链霉素抗生素过氧化物酶(SP)法检测细胞c-FLIP蛋白和Ki-67抗原表达、噻唑蓝法测定细胞增殖抑制率、流式细胞仪分析细胞凋亡情况.结果 c-FLIPASODN转染A549细胞后,各ASODN组A549细胞生长受到抑制,随着ASODN浓度的增加,细胞增殖抑制率逐渐升高、c-FLIP蛋白和Ki-67抗原表达逐渐下降,而细胞凋亡率逐渐升高,与其他各组比较,差异有统计学意义(P<0.05).而其余各组之间上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 c-FLIP ASODN能有效地干扰肺癌A549细胞c-FLIP基因表达,并可抑制癌细胞生长增殖,促进其凋亡.并且存在量效关系,有望成为治疗肺癌的基因药物.

作者:孙雪飞;杨国涛;李希波;尹秋伟;王德江

来源:中国公共卫生 2008 年 24卷 8期

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作者:
孙雪飞;杨国涛;李希波;尹秋伟;王德江
来源:
中国公共卫生 2008 年 24卷 8期
标签:
肺肿瘤 寡脱氧核苷酸类,反义 细胞凋亡 基因 细胞型自杀相关因子(Fas)
目的 探讨细胞型自杀相关因子(Fas)相关死亡域样白介素-1β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)反义寡核苷酸(ASODN)对肺癌细胞系A549生长、凋亡的作用.方法 设计合成c-FLIP ASODN,按不同浓度转染肺癌A549细胞.另设置空白对照组、脂质体转染组、无义寡核苷酸(NSODN)转染组,采用台盼蓝拒染法计数活细胞绘制细胞生长曲线,免疫组化链霉素抗生素过氧化物酶(SP)法检测细胞c-FLIP蛋白和Ki-67抗原表达、噻唑蓝法测定细胞增殖抑制率、流式细胞仪分析细胞凋亡情况.结果 c-FLIPASODN转染A549细胞后,各ASODN组A549细胞生长受到抑制,随着ASODN浓度的增加,细胞增殖抑制率逐渐升高、c-FLIP蛋白和Ki-67抗原表达逐渐下降,而细胞凋亡率逐渐升高,与其他各组比较,差异有统计学意义(P<0.05).而其余各组之间上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 c-FLIP ASODN能有效地干扰肺癌A549细胞c-FLIP基因表达,并可抑制癌细胞生长增殖,促进其凋亡.并且存在量效关系,有望成为治疗肺癌的基因药物.