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目的 观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞凋亡、端粒酶活性端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)mMRBA表达的影响.方法 40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375,0.75,1.5 mg.kg 3个染毒组和对照组.灌胃法连续给药16周.采用末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)法检测大鼠生精细胞凋亡情况,免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活性的表达,核酸原位杂交检测睾丸生精细胞TERT mRNA的表达.结果 与对照组比较,中剂量组和高剂量组生精细胞凋亡指数(AI)均显著升高(P<0.01);与对照组比较,中、高剂量组大鼠生精细胞端粒酶阳性表达明显降低(P<0.01);与对照组比较,中、高剂量组大鼠生精细胞TERT mRNA明显降低(P<0.01);生精细胞端粒酶活性的表达与生精细胞凋亡之间呈显著负相关(r=-0.896,P<0.01);生精细胞TERT mRNA的表达与端粒酶活性之间呈显著正相关(r=0.832,P<0.01).结论 一定剂量的.As2O3可通过抑制生精细胞TERT mRNA的表达,使端粒酶活性降低从而导致生精细胞凋亡增加.产生生殖毒性.

作者:陈伟;陆祥;舒小林;李季蓉

来源:中国公共卫生 2008 年 24卷 11期

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作者:
陈伟;陆祥;舒小林;李季蓉
来源:
中国公共卫生 2008 年 24卷 11期
标签:
As2O3 端粒酶逆转录酶 生精细胞 凋亡
目的 观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞凋亡、端粒酶活性端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)mMRBA表达的影响.方法 40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375,0.75,1.5 mg.kg 3个染毒组和对照组.灌胃法连续给药16周.采用末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)法检测大鼠生精细胞凋亡情况,免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活性的表达,核酸原位杂交检测睾丸生精细胞TERT mRNA的表达.结果 与对照组比较,中剂量组和高剂量组生精细胞凋亡指数(AI)均显著升高(P<0.01);与对照组比较,中、高剂量组大鼠生精细胞端粒酶阳性表达明显降低(P<0.01);与对照组比较,中、高剂量组大鼠生精细胞TERT mRNA明显降低(P<0.01);生精细胞端粒酶活性的表达与生精细胞凋亡之间呈显著负相关(r=-0.896,P<0.01);生精细胞TERT mRNA的表达与端粒酶活性之间呈显著正相关(r=0.832,P<0.01).结论 一定剂量的.As2O3可通过抑制生精细胞TERT mRNA的表达,使端粒酶活性降低从而导致生精细胞凋亡增加.产生生殖毒性.