您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览171 | 下载0

目的 应用激光共聚焦显微镜检测抗砷细胞内荧光物质含量.方法 用荧光染料Rhodamine-123对抗砷细胞进行荧光染色30 min,分别用维拉帕米(Verapamil)、亚砷酸钠处理细胞,单纯Rhodamine-123的抗砷细胞为对照组.应用激光共聚焦显微镜采集Rhodamine-123的荧光图像动态序列,并且记录12,24,36,48,60 h等不同时段细胞内荧光强度.结果 实验组细胞染色48 h后,Verapamil实验组荧光强度分别为(38.940±0.364 8),(38.153±0.533),均明显高于同时间段对照组的荧光强度,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 激光共聚焦显微成像技术可用于抗砷细胞拮抗效果实时定量检测.

作者:郭淑丽;罗先道;杨丽;程建兵;杨磊

来源:中国公共卫生 2009 年 25卷 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:171 | 下载:0
作者:
郭淑丽;罗先道;杨丽;程建兵;杨磊
来源:
中国公共卫生 2009 年 25卷 6期
标签:
抗砷 活细胞 荧光染料 激光共聚焦显微镜
目的 应用激光共聚焦显微镜检测抗砷细胞内荧光物质含量.方法 用荧光染料Rhodamine-123对抗砷细胞进行荧光染色30 min,分别用维拉帕米(Verapamil)、亚砷酸钠处理细胞,单纯Rhodamine-123的抗砷细胞为对照组.应用激光共聚焦显微镜采集Rhodamine-123的荧光图像动态序列,并且记录12,24,36,48,60 h等不同时段细胞内荧光强度.结果 实验组细胞染色48 h后,Verapamil实验组荧光强度分别为(38.940±0.364 8),(38.153±0.533),均明显高于同时间段对照组的荧光强度,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 激光共聚焦显微成像技术可用于抗砷细胞拮抗效果实时定量检测.