目的 探讨血浆RASSF1A基因(Ras association domain family 1 genc)和p16基因的启动子区异常甲基化与原发性肝癌关系.方法 采用甲基化特异性PCR(MSP)法,对100例原发性肝癌(HCC)患者、30例乙肝患者、30例肝硬化患者和30名健康体检者血浆中RASSF1A和p16基因的启动子区异常甲基化状况进行检测.结果 HCC患者血浆RASSF1A和p16基因异常甲基化检出率分别为38.0
目的 探讨血浆RASSF1A基因(Ras association domain family 1 genc)和p16基因的启动子区异常甲基化与原发性肝癌关系.方法 采用甲基化特异性PCR(MSP)法,对100例原发性肝癌(HCC)患者、30例乙肝患者、30例肝硬化患者和30名健康体检者血浆中RASSF1A和p16基因的启动子区异常甲基化状况进行检测.结果 HCC患者血浆RASSF1A和p16基因异常甲基化检出率分别为38.0