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目的 探讨鞣花酸诱导HEK-293细胞DNA损伤与氧化应激的关系.方法 鞣花酸处理HEK-293细胞后,运用彗星试验检测细胞DNA损伤情况;免疫组化方法检测细胞内8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)表达水平;紫外分光光度计测定细胞内活性氧(ROS)及还原性谷胱甘肽(GSH)水平.结果 120 μmol/L鞣花酸作用1h能够引起细胞彗星样拖尾,彗星尾部DNA%、尾长、尾矩分别为(12.34±4.21)%、(20.76 ±3.59) μm和(3.16±0.74),均高于对照组;细胞内ROS含量明显增加(P<0.01),GSH水平下降(P<0.05),60、120 μmol/L鞣花酸作用3h后均引起细胞内8-OHdG表达水平升高(P<0.01).结论 鞣花酸处理HEK-293细胞后使细胞氧化与抗氧化系统失衡,氧化应激引起的氧化性损伤可能是鞣花酸致细胞DNA损伤的重要原因之一.

作者:王东;姜丽萍;刘晓芳;耿成燕;仲来福;陈敏

来源:中国公共卫生 2013 年 29卷 11期

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作者:
王东;姜丽萍;刘晓芳;耿成燕;仲来福;陈敏
来源:
中国公共卫生 2013 年 29卷 11期
标签:
鞣花酸 DNA损伤 氧化应激 ellagic acid DNA damage oxidative stress
目的 探讨鞣花酸诱导HEK-293细胞DNA损伤与氧化应激的关系.方法 鞣花酸处理HEK-293细胞后,运用彗星试验检测细胞DNA损伤情况;免疫组化方法检测细胞内8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)表达水平;紫外分光光度计测定细胞内活性氧(ROS)及还原性谷胱甘肽(GSH)水平.结果 120 μmol/L鞣花酸作用1h能够引起细胞彗星样拖尾,彗星尾部DNA%、尾长、尾矩分别为(12.34±4.21)%、(20.76 ±3.59) μm和(3.16±0.74),均高于对照组;细胞内ROS含量明显增加(P<0.01),GSH水平下降(P<0.05),60、120 μmol/L鞣花酸作用3h后均引起细胞内8-OHdG表达水平升高(P<0.01).结论 鞣花酸处理HEK-293细胞后使细胞氧化与抗氧化系统失衡,氧化应激引起的氧化性损伤可能是鞣花酸致细胞DNA损伤的重要原因之一.