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目的 检测糖尿病模型小鼠心肌组织microRNA (miRNA)表达,并对差异miRNA调控的靶基因进行初步预测及检测.方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组和糖尿病模型组2组,以150 mg/kg链脲佐菌素腹腔一次性注射建立糖尿病心肌模型,6周后检测小鼠体重、血糖,取心脏组织,利用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测小鼠心肌组织中miRNAs的表达,利用TargetScan、miRarnada和PicTar等数据库预测靶基因,并选择与心肌肥大或心肌纤维化相关基因进行功能分析和检测.结果 组织学观察发现,糖尿病小鼠心肌细胞明显肥大,细胞间质呈纤维化,并且心脏/体重比增高;qRT-PCR结果显示,13个miRNA差异表达,其中miR-19a、miR-19b、miR-22、miR-503、miR-467e表达上调,miR-1、miR-29a、miR-30a、miR-96、miR-101a、miR-142-3p、miR-199-5p、miR-374表达下调;心肌肥大或心肌纤维化相关基因Bnp、Myh7和Ccnd1表达上调,Hadc1、Colla1和Vcam1表达下调.结论 miRNA可能通过调控糖尿病小鼠心肌组织中靶基因参与糖尿病心肌病发病过程.

作者:张羽飞;李厚忠;张欣;袁晓环;金秀东;初彦辉

来源:中国公共卫生 2014 年 30卷 8期

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作者:
张羽飞;李厚忠;张欣;袁晓环;金秀东;初彦辉
来源:
中国公共卫生 2014 年 30卷 8期
标签:
小鼠 糖尿病心肌病 实时定量PCR miRNA mouse diabetic cardiomyopathy qRT-PCR miRNA
目的 检测糖尿病模型小鼠心肌组织microRNA (miRNA)表达,并对差异miRNA调控的靶基因进行初步预测及检测.方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组和糖尿病模型组2组,以150 mg/kg链脲佐菌素腹腔一次性注射建立糖尿病心肌模型,6周后检测小鼠体重、血糖,取心脏组织,利用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测小鼠心肌组织中miRNAs的表达,利用TargetScan、miRarnada和PicTar等数据库预测靶基因,并选择与心肌肥大或心肌纤维化相关基因进行功能分析和检测.结果 组织学观察发现,糖尿病小鼠心肌细胞明显肥大,细胞间质呈纤维化,并且心脏/体重比增高;qRT-PCR结果显示,13个miRNA差异表达,其中miR-19a、miR-19b、miR-22、miR-503、miR-467e表达上调,miR-1、miR-29a、miR-30a、miR-96、miR-101a、miR-142-3p、miR-199-5p、miR-374表达下调;心肌肥大或心肌纤维化相关基因Bnp、Myh7和Ccnd1表达上调,Hadc1、Colla1和Vcam1表达下调.结论 miRNA可能通过调控糖尿病小鼠心肌组织中靶基因参与糖尿病心肌病发病过程.