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目的 观察海兔素对H22荷瘤小鼠肿瘤生长侵袭的影响及免疫调节作用.方法 昆明小鼠40只,随机分为模型组、海兔素低、中、高剂量组(n=10).各组小鼠左前腋下皮下接种Ha肝癌细胞,建立小鼠H22移植性肿瘤模型,次日除模型组外,海兔素低、中、高剂量组分别以25、50、1 00 mg/kg海兔素灌胃,于15 d后处死,剥离肿瘤,称重,计算抑瘤率;采用免疫组化法测定肿瘤组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)及增殖细胞核抗原(PCNA)表达,酶联免疫吸附试验测定血清中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 低、中、高剂量海兔素组小鼠抑瘤率分别为28.31%、33.84%、42.96%,呈量效依赖性;经50、100 mg/kg海兔素处理后,小鼠肿瘤组织中MMP-9表达阳性率分别为(54.29 ±6.41)%、(29.31 ±3.15)%,明显低于模型组(74.80±8.06)%;VEGF和PCNA阳性表达逐渐下降,呈剂量效应关系(P<0.05);中、高剂量海兔素组小鼠血清中IL-6和TNF-α水平[分别为(0.34 ±0.050)、(0.37 ±0.04)和(1.26±0.21)、(1.49 ±0.17) μg/L],均明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 海兔素可抑制H22小鼠肿瘤增长,其机制可能与海兔素抑制肿瘤组织细胞外基质降解以及新生血管形成,同时提高机体免疫能力有关.

作者:王青;梁惠;刘颖;戈娜;马爱国

来源:中国公共卫生 2014 年 30卷 10期

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王青;梁惠;刘颖;戈娜;马爱国
来源:
中国公共卫生 2014 年 30卷 10期
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海兔素 H22肿瘤 基质金属蛋白酶-9(MMP-9) 血管内皮生长因子(VEGF) 增殖细胞核抗原(PCNA) 白细胞介素-6(IL-6) 肿瘤坏死因子-α(TNF-α) aplysin H22 tumor MMP-9 VEGF PCNA IL-6 TNF-α
目的 观察海兔素对H22荷瘤小鼠肿瘤生长侵袭的影响及免疫调节作用.方法 昆明小鼠40只,随机分为模型组、海兔素低、中、高剂量组(n=10).各组小鼠左前腋下皮下接种Ha肝癌细胞,建立小鼠H22移植性肿瘤模型,次日除模型组外,海兔素低、中、高剂量组分别以25、50、1 00 mg/kg海兔素灌胃,于15 d后处死,剥离肿瘤,称重,计算抑瘤率;采用免疫组化法测定肿瘤组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)及增殖细胞核抗原(PCNA)表达,酶联免疫吸附试验测定血清中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 低、中、高剂量海兔素组小鼠抑瘤率分别为28.31%、33.84%、42.96%,呈量效依赖性;经50、100 mg/kg海兔素处理后,小鼠肿瘤组织中MMP-9表达阳性率分别为(54.29 ±6.41)%、(29.31 ±3.15)%,明显低于模型组(74.80±8.06)%;VEGF和PCNA阳性表达逐渐下降,呈剂量效应关系(P<0.05);中、高剂量海兔素组小鼠血清中IL-6和TNF-α水平[分别为(0.34 ±0.050)、(0.37 ±0.04)和(1.26±0.21)、(1.49 ±0.17) μg/L],均明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 海兔素可抑制H22小鼠肿瘤增长,其机制可能与海兔素抑制肿瘤组织细胞外基质降解以及新生血管形成,同时提高机体免疫能力有关.