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目的 探讨乙酰辅酶A羧化酶基因多态性与中国广东汉族人群冠心病的关联性.方法 采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒,对筛选的一个tagSNP(rs2268388)在1 044例冠心病患者和1 349名健康对照中进行基因分型,并应用卡方检验、logistic回归模型等方法分析SNP位点与冠心病的关联性.结果 校正性别、年龄、高血压、糖尿病、吸烟史、总胆固醇和体质指数后,rs2268388在等位基因关联分析和基因型关联分析中均无统计学意义(P =0.508,OR =0.956,95% CI =0.835 ~1.093);进一步按性别、是否患高血压、是否患糖尿病分层后进行基因型关联分析显示在糖尿病组rs2268388与冠心病显著关联(P =0.019,OR =7.856,95% CI=1.406 ~43.89).结论 在中国广东汉族人群中,乙酰辅酶A羧化酶基因rs2268388多态性可能与冠心病合并糖尿病有关.

作者:陈业达;张高华;梁岩;林美华;张乃尊;金律;饶绍奇

来源:中国公共卫生 2015 年 31卷 9期

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作者:
陈业达;张高华;梁岩;林美华;张乃尊;金律;饶绍奇
来源:
中国公共卫生 2015 年 31卷 9期
标签:
乙酰辅酶A羧化酶基因 基因多态性 冠心病 acetyl-CoA carboxylase beta gene polymorphism coronary heart disease
目的 探讨乙酰辅酶A羧化酶基因多态性与中国广东汉族人群冠心病的关联性.方法 采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒,对筛选的一个tagSNP(rs2268388)在1 044例冠心病患者和1 349名健康对照中进行基因分型,并应用卡方检验、logistic回归模型等方法分析SNP位点与冠心病的关联性.结果 校正性别、年龄、高血压、糖尿病、吸烟史、总胆固醇和体质指数后,rs2268388在等位基因关联分析和基因型关联分析中均无统计学意义(P =0.508,OR =0.956,95% CI =0.835 ~1.093);进一步按性别、是否患高血压、是否患糖尿病分层后进行基因型关联分析显示在糖尿病组rs2268388与冠心病显著关联(P =0.019,OR =7.856,95% CI=1.406 ~43.89).结论 在中国广东汉族人群中,乙酰辅酶A羧化酶基因rs2268388多态性可能与冠心病合并糖尿病有关.