目的 探讨镉暴露对HepG2细胞转录因子NF-E2相关因子2(NRF2)信号通路的影响.方法 采用甲臢比色法测定CdCl2(0、1、2.5、5、10、25、50、100、200 μmol/L)处理24 h后,HepG2细胞活力变化;应用蛋白免疫印迹法检测CdCl2(1、2、5、10、20 μmol/L)处理细胞6h后,NRF2蛋白水平;采用RT-qPCR方法检测10 μmol/LCdCl2处理细胞2、4、6、12、24 h后,GCLC、GCLM、HO1和AKR1C1 mRNA水平变化,检测CdCl2(1、2、5、10、20 μmol/L)处理细胞6h后,GCLC、GCLM、HO1和AKR1C1 mRNA水平变化.结果 HepG2细胞活力随镉处理剂量升高而降低(P＜0.05);与对照组(0.60±0.01)比较,1、2、5、10、20 μmol/L镉处理组HepG2细胞NRF2蛋白表达水平[分别为(0.65±0.01)、(1.37±0.04)、(1.94±0.05)、(2.24 ±0.07)、(2.22±0.05)]均明显升高(P＜0.05);与对照组比较,镉处理6h时,HepG2细胞内GCLC、GCLM、HO1和AKR1C1 mRNA水平[分别为(45.76±7.04)、(114.21 ±5.23)、(59.52±1.50)、(674.13 ±27.12)]明显升高(P＜0.05);与对照组比较,5μmol/L镉处理组HepG2细胞内GCLC和GCLMmRNA水平[分别为(24.77 ±2.16)、(29.93±0.67)]升高,2μmol/L镉处理组HepG2细胞内HO1和AKR1C1 mRNA水平[分别(28.55 ±2.02)、(186.32±12.63)]升高(P＜0.05).结论 镉暴露

作者：朱佳玉；陈锋；吕航；王惠惠；皮静波

来源：中国公共卫生 2017 年 33卷 4期