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目的 探讨叶黄素对体外培养人前列腺癌PC-3M细胞增殖的抑制作用及机制.方法 选择人前列腺癌PC-3M细胞为研究对象,随机分为5组:0(对照组)、5、10、20、40 μmol/L叶黄素组,采用噻唑蓝法检测PC-3M细胞增殖抑制率,采用流式细胞术检测PC-3M细胞周期,采用荧光显色法观察细胞形态,紫外分光光度法检测细胞上清液中caspase-3的含量.结果 与对照组比较,各剂量叶黄素组PC-3M细胞增殖抑制率明显升高,具有剂量和时间依赖性(P<0.01);与对照组比较,叶黄素10、20、40 μmol/L剂量组PC-3M细胞G1期细胞比例明显增加,G2M期细胞比例明显减少(P<0.01);与对照组比较,叶黄素各剂量组PC-3M细胞形状发生明显变化,细胞变圆,核碎裂且核染色质凝聚,凋亡小体形成,且随剂量增加凋亡数显著升高;与对照组比较,各剂量叶黄素组PC-3M细胞上清液中caspase-3含量明显升高,呈剂量效应关系(P<0.05).结论 叶黄素可抑制体外培养的人前列腺癌PC-3M细胞的增殖,诱导其凋亡,其机制可能与叶黄素增加PC-3M细胞caspase-3表达有关.

作者:叶兴龙;赵丽晶;金丁健

来源:中国公共卫生 2018 年 34卷 12期

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作者:
叶兴龙;赵丽晶;金丁健
来源:
中国公共卫生 2018 年 34卷 12期
标签:
前列腺癌 PC-3M细胞 叶黄素 细胞增殖 细胞凋亡
目的 探讨叶黄素对体外培养人前列腺癌PC-3M细胞增殖的抑制作用及机制.方法 选择人前列腺癌PC-3M细胞为研究对象,随机分为5组:0(对照组)、5、10、20、40 μmol/L叶黄素组,采用噻唑蓝法检测PC-3M细胞增殖抑制率,采用流式细胞术检测PC-3M细胞周期,采用荧光显色法观察细胞形态,紫外分光光度法检测细胞上清液中caspase-3的含量.结果 与对照组比较,各剂量叶黄素组PC-3M细胞增殖抑制率明显升高,具有剂量和时间依赖性(P<0.01);与对照组比较,叶黄素10、20、40 μmol/L剂量组PC-3M细胞G1期细胞比例明显增加,G2M期细胞比例明显减少(P<0.01);与对照组比较,叶黄素各剂量组PC-3M细胞形状发生明显变化,细胞变圆,核碎裂且核染色质凝聚,凋亡小体形成,且随剂量增加凋亡数显著升高;与对照组比较,各剂量叶黄素组PC-3M细胞上清液中caspase-3含量明显升高,呈剂量效应关系(P<0.05).结论 叶黄素可抑制体外培养的人前列腺癌PC-3M细胞的增殖,诱导其凋亡,其机制可能与叶黄素增加PC-3M细胞caspase-3表达有关.