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目的:建立泛耐药肺炎克雷伯菌(XDRKP)感染秀丽隐杆线虫感染模型。方法在液体条件下,利用临床分离的 XDRKP 菌株感染秀丽隐杆线虫,观察线虫存活及体内细菌数量变化情况。结果线虫感染 XDRKP后活动明显迟缓,不同浓度的 XDRKP 对线虫的致死情况不同。log-rank 检验显示,1.5×106 CFU/mL XDRKP 组与 E.coli OP50对照组的生存曲线差异无统计学意义(χ2=0.08,P >0.05);1.5×107、1.5×108 CFU/mL 组与E.coli OP50对照组的生存曲线差异均有统计学(χ2值分别为229.37、275.98,均 P <0.001),1.5×108与1.5×107 CFU/mL XDRKP 组线虫的生存率低于对照组。实验获得上清悬液,经细菌纯培养后进行细菌鉴定和药敏测试,证实为 XDRKP。XDRKP 感染线虫4、6、12、24 h 后,线虫体内细菌总量分别为(0.28±0.02)×105、(0.50±0.38)×105、(1.73±0.56)×105、(2.62±0.53)×105 CFU/mL,不同时间线虫体内细菌总数存在统计学差异(F=1363.39,P <0.001)。结论成功建立了秀丽隐杆线虫-XDRKP 感染模型。

作者:王讯;孙树梅;欧阳妮;张亚莉;芮勇宇

来源:中国感染控制杂志 2016 年 15卷 7期

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作者:
王讯;孙树梅;欧阳妮;张亚莉;芮勇宇
来源:
中国感染控制杂志 2016 年 15卷 7期
标签:
秀丽隐杆线虫 泛耐药 肺炎克雷伯菌 感染 模型 Caenorhabditis elegans extensively drug resistance Klebsiella pneumoniae infection model
目的:建立泛耐药肺炎克雷伯菌(XDRKP)感染秀丽隐杆线虫感染模型。方法在液体条件下,利用临床分离的 XDRKP 菌株感染秀丽隐杆线虫,观察线虫存活及体内细菌数量变化情况。结果线虫感染 XDRKP后活动明显迟缓,不同浓度的 XDRKP 对线虫的致死情况不同。log-rank 检验显示,1.5×106 CFU/mL XDRKP 组与 E.coli OP50对照组的生存曲线差异无统计学意义(χ2=0.08,P >0.05);1.5×107、1.5×108 CFU/mL 组与E.coli OP50对照组的生存曲线差异均有统计学(χ2值分别为229.37、275.98,均 P <0.001),1.5×108与1.5×107 CFU/mL XDRKP 组线虫的生存率低于对照组。实验获得上清悬液,经细菌纯培养后进行细菌鉴定和药敏测试,证实为 XDRKP。XDRKP 感染线虫4、6、12、24 h 后,线虫体内细菌总量分别为(0.28±0.02)×105、(0.50±0.38)×105、(1.73±0.56)×105、(2.62±0.53)×105 CFU/mL,不同时间线虫体内细菌总数存在统计学差异(F=1363.39,P <0.001)。结论成功建立了秀丽隐杆线虫-XDRKP 感染模型。