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目的:观察大剂量甲基强的松龙(MP)治疗对大鼠急性脊髓损伤(ASCI)后神经细胞凋亡及凋亡基因Bcl-2的影响.方法:选取48只雌性SD大鼠随机等分为2组,对照组与治疗组,按Nystrom法制备大鼠急性脊髓损伤模型.治疗组伤后30 min经腹膜腔注入MP 30 mg/kg,以后每小时腹膜腔注入MP 5.4 mg/kg,维持24 h;对照组应用生理盐水替代MP,处理方法同治疗组.两组分别于伤后4、8 h及1、3、7、14d灌注固定后取材.免疫组织化学检测损伤段脊髓内Bcl-2蛋白表达,TUNEL检测细胞凋亡,染色结果应用图像分析仪进行半定量分析.结果:大鼠ASCI后4 h即可见脊髓内TUNEL阳性细胞,8h表达达高峰,此后表达量逐渐下降,14d时仍可见少量阳性细胞.凋亡相关蛋白Bcl-2在伤后4 h即可见表达,伤后1 d达高峰,伤后14 d仍有表达.与对照组相比,治疗组伤后8 h、1 d和3 d时凋亡细胞数减少有统计学意义,伤后8 h和1 d Bcl-2蛋白表达增高有统计学意义.结论:大剂量甲基强的松龙治疗可抑制大鼠ASCI后神经细胞凋亡,并增加凋亡相关蛋白Bcl-2的表达.

作者:马利杰;张军军;吴昊天

来源:中国骨伤 2009 年 22卷 9期

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作者:
马利杰;张军军;吴昊天
来源:
中国骨伤 2009 年 22卷 9期
标签:
脊髓损伤 激素类 细胞凋亡 基因,Bcl-2 动物实验
目的:观察大剂量甲基强的松龙(MP)治疗对大鼠急性脊髓损伤(ASCI)后神经细胞凋亡及凋亡基因Bcl-2的影响.方法:选取48只雌性SD大鼠随机等分为2组,对照组与治疗组,按Nystrom法制备大鼠急性脊髓损伤模型.治疗组伤后30 min经腹膜腔注入MP 30 mg/kg,以后每小时腹膜腔注入MP 5.4 mg/kg,维持24 h;对照组应用生理盐水替代MP,处理方法同治疗组.两组分别于伤后4、8 h及1、3、7、14d灌注固定后取材.免疫组织化学检测损伤段脊髓内Bcl-2蛋白表达,TUNEL检测细胞凋亡,染色结果应用图像分析仪进行半定量分析.结果:大鼠ASCI后4 h即可见脊髓内TUNEL阳性细胞,8h表达达高峰,此后表达量逐渐下降,14d时仍可见少量阳性细胞.凋亡相关蛋白Bcl-2在伤后4 h即可见表达,伤后1 d达高峰,伤后14 d仍有表达.与对照组相比,治疗组伤后8 h、1 d和3 d时凋亡细胞数减少有统计学意义,伤后8 h和1 d Bcl-2蛋白表达增高有统计学意义.结论:大剂量甲基强的松龙治疗可抑制大鼠ASCI后神经细胞凋亡,并增加凋亡相关蛋白Bcl-2的表达.