目的:比较复方倍他米松与复方倍他米松联合玻璃酸钠治疗中重度膝关节骨性关节炎(knee osteoarthri-tis,KOA)的临床疗效.方法:采用前瞻性随机对照研究方法将2017年2月至2017年11月收治的116例单侧中重度KOA患者分为观察组和对照组,每组58例.观察组男15例,女43例;年龄45～80(66.45±6.31)岁;骨性关节炎的Kellgren-Lawrence(K-L)分级,Ⅲ级42例,Ⅳ级16例;病程4～8(5.25±2.21)年;予膝关节注射1 ml复方倍他米松治疗.对照组男13例,女45例;年龄45～80(64.89±6.41)岁;K-L分级,Ⅲ级43例,Ⅳ级15例;病程4～10(5.41±2.35)年;予以膝关节联合注射4ml玻璃酸钠和1 ml复方倍他米松治疗.分别于治疗前和治疗后1周,1、3、6个月采用疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS),西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(Western Ontario and McMaster Uni-versity Osteoarthritis Index,WOMAC)评分进行疗效评价.结果:观察组共55例患者获得6个月完整随访,有3例患者因疗效不佳,改用其他治疗方案,于第3个月退出.对照组共56例患者获得6个月完整随访,有2例患者因疗效不佳,改用其他治疗方案,分别于第1、3个月退出.治疗前后各时间点,两组VAS评分、WOMAC评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),且两组患者治疗后6个月与治疗前VAS评分、WOM

作者：王善正；郭玉冬；张学军；王宸

来源：中国骨伤 2021 年 34卷 5期