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骨性关节炎(osteoarthritis,OA)是最常见的关节疾病之一.随着中国社会跨入老龄化时代,OA发病率逐年升高,对于其发病机制的研究也受到研究人员不断重视.研究发现,以白细胞介素1β(interle ukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)为主的炎症细胞因子是组建起OA炎症网络的罪魁祸首.并且发现以基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)和含血小板反应蛋白基序的解聚素样金属蛋白酶(a disintegrin and met-alloproteinase with thrombospondin motifs,AD AMTS)为主的蛋白酶过度表达,是造成OA软骨缺如的直接原因.此外,基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor-1,SDF-1)和Wnt等信号通路,软骨细胞衰老与衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP),软骨细胞凋亡与自噬,雌激素等均在OA发病中发挥了重要作用.本文广泛查阅了近几年与OA发病机制有关的研究文献,从分子层次与细胞层次两方面对OA发病机制进行了系统阐述.并且于文末谈论预测了未来OA临床诊疗中的一些潜在方向.

作者:唐金烁;周忠圣;肖建林;高忠礼;左建林

来源:中国骨伤 2021 年 34卷 10期

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作者:
唐金烁;周忠圣;肖建林;高忠礼;左建林
来源:
中国骨伤 2021 年 34卷 10期
标签:
骨关节炎;发病机制;综述文献
骨性关节炎(osteoarthritis,OA)是最常见的关节疾病之一.随着中国社会跨入老龄化时代,OA发病率逐年升高,对于其发病机制的研究也受到研究人员不断重视.研究发现,以白细胞介素1β(interle ukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)为主的炎症细胞因子是组建起OA炎症网络的罪魁祸首.并且发现以基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)和含血小板反应蛋白基序的解聚素样金属蛋白酶(a disintegrin and met-alloproteinase with thrombospondin motifs,AD AMTS)为主的蛋白酶过度表达,是造成OA软骨缺如的直接原因.此外,基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor-1,SDF-1)和Wnt等信号通路,软骨细胞衰老与衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP),软骨细胞凋亡与自噬,雌激素等均在OA发病中发挥了重要作用.本文广泛查阅了近几年与OA发病机制有关的研究文献,从分子层次与细胞层次两方面对OA发病机制进行了系统阐述.并且于文末谈论预测了未来OA临床诊疗中的一些潜在方向.