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目的:观察脂易消对实验性非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肝组织内肥素(visfatin)的影响,探讨脂易消治疗NAFLD的作用机制。方法采用高脂饮食制备NAFLD大鼠模型。大鼠分低、中、高剂量脂易消治疗组、易善复阳性对照组、生理盐水阴性对照组、正常对照组。采用RT-PCR法检测大鼠肝脏Visfatin mRNA的表达水平,ELISA法检测大鼠肝组织Visfatin蛋白的表达水平。结果脂易消各治疗组大鼠肝组织Visfatin蛋白表达与Visfatin mRNA表达均明显降低(F =19.9,P =0.001;F =36.1,P =0.001);但与易善复组相比,脂易消各治疗组大鼠肝组织Visfatin蛋白表达和脂易消中、高剂量组大鼠肝组织Visfatin mRNA表达均无显著性差异(P分别为0.990、0.710、0.864、0.993、0.113),脂易消低剂量组与易善复组肝组织Visfatin mRNA表达水平存在统计学差异(P =0.006)。结论脂易消能调控肝组织Visfatin表达,降低肝组织Visfatin蛋白表达和Visfatin mRNA表达水平,其疗效与易善复相似;其治疗NAFLD机理可能与脂易消调控肝组织Visfatin表达水平有关。

作者:周岳君

来源:中国肝脏病杂志(电子版) 2015 年 3期

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作者:
周岳君
来源:
中国肝脏病杂志(电子版) 2015 年 3期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 大鼠 Visfatin Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) Rats Visfatin
目的:观察脂易消对实验性非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肝组织内肥素(visfatin)的影响,探讨脂易消治疗NAFLD的作用机制。方法采用高脂饮食制备NAFLD大鼠模型。大鼠分低、中、高剂量脂易消治疗组、易善复阳性对照组、生理盐水阴性对照组、正常对照组。采用RT-PCR法检测大鼠肝脏Visfatin mRNA的表达水平,ELISA法检测大鼠肝组织Visfatin蛋白的表达水平。结果脂易消各治疗组大鼠肝组织Visfatin蛋白表达与Visfatin mRNA表达均明显降低(F =19.9,P =0.001;F =36.1,P =0.001);但与易善复组相比,脂易消各治疗组大鼠肝组织Visfatin蛋白表达和脂易消中、高剂量组大鼠肝组织Visfatin mRNA表达均无显著性差异(P分别为0.990、0.710、0.864、0.993、0.113),脂易消低剂量组与易善复组肝组织Visfatin mRNA表达水平存在统计学差异(P =0.006)。结论脂易消能调控肝组织Visfatin表达,降低肝组织Visfatin蛋白表达和Visfatin mRNA表达水平,其疗效与易善复相似;其治疗NAFLD机理可能与脂易消调控肝组织Visfatin表达水平有关。