目的建立大鼠破骨细胞体外分离培养方法,为体外研究破骨细胞骨吸收机理奠定基础.方法采用出生24h内的Wistar大鼠,从其四肢长骨中分离出破骨细胞,与盖玻片、骨磨片共同培养,观察破骨细胞的形态结构及体外骨吸收活性.结果相差显微镜及光镜观察到分离的细胞含多个核,能够移动,胞浆有伪足样突起,这些细胞用目前公认的鉴定破骨细胞的标志-抗酒石酸酸性磷酸酶染色呈阳性反应,扫描电镜观察到这些细胞能在骨片上形成典型的骨吸收陷窝.结论用此方法分离培养的细胞为具有骨吸收活性的破骨细胞.
作者：孟增东；裴福兴；屠重棋；杨天府；向明；沈彬；杨静
来源：中国骨肿瘤骨病 2003 年 2卷 3期
