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目的探讨骨疏康对1型糖尿病大鼠体外培养的破骨细胞影响.方法用RANKL和M-CSF诱导1型糖尿病大鼠的股骨骨髓进行体外培养生成类破骨细胞样细胞(OLC).实验分为正常对照组,1型糖尿病组,正常对照+骨疏康组,1型糖尿病+骨疏康组.骨疏康的浓度为20μg/ml.细胞培养7天后,贴壁细胞固定,抗酒石酸盐酸性磷酸酶染色,破骨细胞计数.结果1型糖尿病大鼠与正常大鼠组的破骨细胞数比较无明显差别(P>0.05);经骨疏康干预后,1型糖尿病大鼠与正常大鼠的破骨细胞数都明显减少(P<0.01).结论1型糖尿病早期破骨细胞形成与正常对照组无明显差异.中药骨疏康明显抑制正常大鼠和1型糖尿病大鼠的破骨细胞形成.

作者:王燕;尚可;李玉坤;陶夏莉

来源:中国骨肿瘤骨病 2004 年 3卷 2期

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作者:
王燕;尚可;李玉坤;陶夏莉
来源:
中国骨肿瘤骨病 2004 年 3卷 2期
标签:
1型糖尿病 破骨细胞 体外培养 骨疏康
目的探讨骨疏康对1型糖尿病大鼠体外培养的破骨细胞影响.方法用RANKL和M-CSF诱导1型糖尿病大鼠的股骨骨髓进行体外培养生成类破骨细胞样细胞(OLC).实验分为正常对照组,1型糖尿病组,正常对照+骨疏康组,1型糖尿病+骨疏康组.骨疏康的浓度为20μg/ml.细胞培养7天后,贴壁细胞固定,抗酒石酸盐酸性磷酸酶染色,破骨细胞计数.结果1型糖尿病大鼠与正常大鼠组的破骨细胞数比较无明显差别(P>0.05);经骨疏康干预后,1型糖尿病大鼠与正常大鼠的破骨细胞数都明显减少(P<0.01).结论1型糖尿病早期破骨细胞形成与正常对照组无明显差异.中药骨疏康明显抑制正常大鼠和1型糖尿病大鼠的破骨细胞形成.