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目的:观察甲基泼尼松龙(methylprednisolone,MP)干预对急性期脊髓损伤凋亡相关基因bcl-2、bax、cytc和caspass-9相对表达量的影响,并探讨该药物促进脊髓功能修复的机制。方法实验动物随机分为假手术组( S组)、单纯损伤组( C组)与MP治疗组( T组)各36只,采用改良Allen’s法制作急性脊髓损伤模型,在损伤后8 h、24 h、3天、7天、14天和28天随机取各组6只动物处死,实时荧光定量PCR测量标本的ΔCt值并进行分析。结果 T组bcl-2基因ΔCt值均小于C组,差异有统计学意义(P<0.05);bax基因在T组术后3天、14天和28天ΔCt值大于C组,差异有统计学意义( P<0.05),T组8 h、24 h和7天三个时间点ΔCt值与C组,差异无统计学意义( P>0.05);T组cytc基因ΔCt值大于C组,差异有统计学意义( P<0.05);T组caspass-9基因ΔCt值大于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲强龙可以通过bcl-2、cytc及caspass-9的表达起到保护受伤节段脊髓的作用。

作者:郑力恒;林宏生;张国威;李锦聪;谢林;张大卫

来源:中国骨与关节杂志 2014 年 1期

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作者:
郑力恒;林宏生;张国威;李锦聪;谢林;张大卫
来源:
中国骨与关节杂志 2014 年 1期
标签:
脊髓损伤 凋亡调节蛋白质类 功能恢复 甲基泼尼松龙 Spinal cord injuries Apoptosis regulatory proteins Recovery of function Methyprednisolone
目的:观察甲基泼尼松龙(methylprednisolone,MP)干预对急性期脊髓损伤凋亡相关基因bcl-2、bax、cytc和caspass-9相对表达量的影响,并探讨该药物促进脊髓功能修复的机制。方法实验动物随机分为假手术组( S组)、单纯损伤组( C组)与MP治疗组( T组)各36只,采用改良Allen’s法制作急性脊髓损伤模型,在损伤后8 h、24 h、3天、7天、14天和28天随机取各组6只动物处死,实时荧光定量PCR测量标本的ΔCt值并进行分析。结果 T组bcl-2基因ΔCt值均小于C组,差异有统计学意义(P<0.05);bax基因在T组术后3天、14天和28天ΔCt值大于C组,差异有统计学意义( P<0.05),T组8 h、24 h和7天三个时间点ΔCt值与C组,差异无统计学意义( P>0.05);T组cytc基因ΔCt值大于C组,差异有统计学意义( P<0.05);T组caspass-9基因ΔCt值大于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲强龙可以通过bcl-2、cytc及caspass-9的表达起到保护受伤节段脊髓的作用。