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目的 探讨体外冲击波联合透明质酸治疗膝关节骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的疗效和安全性.方法 本研究于2018年1~12月间前瞻性纳入80例KOA患者,通过随机数表法将患者分为联合组(40例)和对照组(40例),其中联合组患者每周接受一次体外冲击波治疗(共8周)和膝关节腔内透明质酸注射(共5周),对照组患者仅每周接受一次膝关节腔内透明质酸注射(共5周).主要观察指标为8周后膝关节疼痛视觉模拟评分(visual analog scale,VAS)的改变,而次要观察指标为西安大略和麦克马斯特大学(Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index,WOMAC)骨关节炎指数和膝关节损伤和骨关节炎评分(knee injury and osteoarthritis outcome score,KOOS)的改变.结果 经8周治疗后,联合组的VAS评分[(1.9±0.5)vs.(3.2±1.1),P<0.001]和WOMAC总分[(19.2±6.5)vs.(25.3±7.3),P<0.001]显著低于对照组;联合组的KOOS评分中的疼痛[(74.2±17.1)vs.(65.9±16.2),P<0.05]、日常活动[(69.1±12.4)vs.(63.2±9.6),P<0.05]、症状[(67.8±11.4)vs.(62.4±12.3),P<0.05]、运动和娱乐功能[(56.4±8.2)vs.(49.2±9.0),P<0.001]、生活质量[(69.3±14.5)vs.(60.2±12.1),P<0.01]等各项均显著高于对照组.两组患者在治疗周期内的均未发生严重

作者:史长安;刘丽;王建伟

来源:中国骨与关节杂志 2020 年 9卷 8期

知识库介绍

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作者:
史长安;刘丽;王建伟
来源:
中国骨与关节杂志 2020 年 9卷 8期
标签:
骨关节炎,膝 体外冲击波疗法 透明质酸 疼痛
目的 探讨体外冲击波联合透明质酸治疗膝关节骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的疗效和安全性.方法 本研究于2018年1~12月间前瞻性纳入80例KOA患者,通过随机数表法将患者分为联合组(40例)和对照组(40例),其中联合组患者每周接受一次体外冲击波治疗(共8周)和膝关节腔内透明质酸注射(共5周),对照组患者仅每周接受一次膝关节腔内透明质酸注射(共5周).主要观察指标为8周后膝关节疼痛视觉模拟评分(visual analog scale,VAS)的改变,而次要观察指标为西安大略和麦克马斯特大学(Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index,WOMAC)骨关节炎指数和膝关节损伤和骨关节炎评分(knee injury and osteoarthritis outcome score,KOOS)的改变.结果 经8周治疗后,联合组的VAS评分[(1.9±0.5)vs.(3.2±1.1),P<0.001]和WOMAC总分[(19.2±6.5)vs.(25.3±7.3),P<0.001]显著低于对照组;联合组的KOOS评分中的疼痛[(74.2±17.1)vs.(65.9±16.2),P<0.05]、日常活动[(69.1±12.4)vs.(63.2±9.6),P<0.05]、症状[(67.8±11.4)vs.(62.4±12.3),P<0.05]、运动和娱乐功能[(56.4±8.2)vs.(49.2±9.0),P<0.001]、生活质量[(69.3±14.5)vs.(60.2±12.1),P<0.01]等各项均显著高于对照组.两组患者在治疗周期内的均未发生严重