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目的通过探讨晚期糖化终末产物(Advanced glycosylation end-products AGEs)对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响,以期揭示老年性骨质疏松症的发病机理.方法体外合成AGEs以不同浓度加入成骨细胞培养体系,作用不同时间后,用MTT法测定细胞增殖活性,通过测定碱性磷酸酶观察成骨细胞的分化.结果较低剂量AGEs在不同的培养时间均显著促进大鼠成骨细胞增殖.较高剂量(800 μg/ml~1 000 μg/ml)只有在培养24小时具有促增殖作用.低剂量AGEs促进成骨细胞分化,中等剂量促分化作用延迟,高剂量无促分化活性.结论过多的AGEs相对降低成骨细胞的数量和活性,使骨形成作用小于骨吸收作用,导致骨质疏松.

作者:孔德娟;李恩;陈永春;李芳芳;廖海东

来源:中国骨质疏松杂志 1999 年 5卷 3期

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作者:
孔德娟;李恩;陈永春;李芳芳;廖海东
来源:
中国骨质疏松杂志 1999 年 5卷 3期
标签:
晚期糖化终末产物 成骨细胞 增殖 分化 骨质疏松
目的通过探讨晚期糖化终末产物(Advanced glycosylation end-products AGEs)对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响,以期揭示老年性骨质疏松症的发病机理.方法体外合成AGEs以不同浓度加入成骨细胞培养体系,作用不同时间后,用MTT法测定细胞增殖活性,通过测定碱性磷酸酶观察成骨细胞的分化.结果较低剂量AGEs在不同的培养时间均显著促进大鼠成骨细胞增殖.较高剂量(800 μg/ml~1 000 μg/ml)只有在培养24小时具有促增殖作用.低剂量AGEs促进成骨细胞分化,中等剂量促分化作用延迟,高剂量无促分化活性.结论过多的AGEs相对降低成骨细胞的数量和活性,使骨形成作用小于骨吸收作用,导致骨质疏松.