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目的观察17β-雌二醇和孕酮对人成骨细胞和人成骨肉瘤MG-63细胞胰岛素受体底物家族(insulin receptor substrate IRS)表达的影响.探讨雌、孕激素对骨的作用机制.方法从正常骨折病人骨组织中分离正常人成骨细胞,经纯化和培养后,用Van Gieson行Ⅰ型胶原染色、钙钴法行碱性磷酸酶染色、茜素红行钙化结节染色进行成骨细胞鉴定.用半定量RT-PCR检测细胞IRS-1、-2、-3 mRNA表达量.结果分离和培养的细胞具有正常人成骨细胞的形态,能分泌Ⅰ型胶原、碱性磷酸酶并形成钙化结节.17β-雌二醇和/或孕酮均不影响人成骨细胞和MG-63细胞IRS-1mRNA的表达(P>0.05),可诱导人成骨细胞和MG-63细胞IRS-2 mRNA的表达上调(P<0.05),IRS-3 mRNA的表达下调(P<0.05).二者联合干预时作用明显加强(P<0.01).结论 17β-雌二醇和孕酮均不影响IRS-1 mRNA的表达,但可使人成骨细胞和MC-63细胞IRS-2 mRNA的表达上调,IRS-3mRNA的表达下调,二者联合干预具有正性协同效应.不同的IRS家族成员对同一细胞具有效应的多样性.

作者:黄秋霞;周后德;廖二元;杜巍

来源:中国骨质疏松杂志 2005 年 11卷 2期

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作者:
黄秋霞;周后德;廖二元;杜巍
来源:
中国骨质疏松杂志 2005 年 11卷 2期
标签:
成骨细胞 人成骨肉瘤MG-63细胞 胰岛素受体底物 17β-雌二醇 孕酮
目的观察17β-雌二醇和孕酮对人成骨细胞和人成骨肉瘤MG-63细胞胰岛素受体底物家族(insulin receptor substrate IRS)表达的影响.探讨雌、孕激素对骨的作用机制.方法从正常骨折病人骨组织中分离正常人成骨细胞,经纯化和培养后,用Van Gieson行Ⅰ型胶原染色、钙钴法行碱性磷酸酶染色、茜素红行钙化结节染色进行成骨细胞鉴定.用半定量RT-PCR检测细胞IRS-1、-2、-3 mRNA表达量.结果分离和培养的细胞具有正常人成骨细胞的形态,能分泌Ⅰ型胶原、碱性磷酸酶并形成钙化结节.17β-雌二醇和/或孕酮均不影响人成骨细胞和MG-63细胞IRS-1mRNA的表达(P>0.05),可诱导人成骨细胞和MG-63细胞IRS-2 mRNA的表达上调(P<0.05),IRS-3 mRNA的表达下调(P<0.05).二者联合干预时作用明显加强(P<0.01).结论 17β-雌二醇和孕酮均不影响IRS-1 mRNA的表达,但可使人成骨细胞和MC-63细胞IRS-2 mRNA的表达上调,IRS-3mRNA的表达下调,二者联合干预具有正性协同效应.不同的IRS家族成员对同一细胞具有效应的多样性.